Cтраница 1
Данные тозилирования показали, что целлюлозные гидро-ксилы обладают своим специфическим комплексом свойств, отличным от спиртовых. [1]
Прямое тозилирование или мезилирование полуацетальных гидрок-силов Сахаров мало изучено. Обычно эта реакция протекает с осложнениями 24, в связи с чем 1 - О-тозильные или мезильные производные Сахаров почти не известны. [2]
Тозилирование азидов щелочных металлов приводит к го-зилазидам - соединениям, содержащим подвижную группу N N, что позволяет вводить диазогруппу в активную мети-леновую группу ( разд. [3]
IV тозилированием в пиридиновом р-ре дает II. [4]
Как и при тозилировании, при проведении мезилирования при повышенной температуре происходит частичное замещение мезилоксигрупп на хлор. [5]
Как и при тозилировании целлюлозы, скорости замещения первичных и вторичных гидроксильных групп при тритилировании значительно различаются. [6]
Поэтому так важен результат тозилирования карбиноламина ( 2.156, а) как путь получения исходных веществ при синтезе мазиндола. Соответственно в литературе имеется и три группы патентов [631, 633, 615], защищающих указанные. В качестве окислителей солей (1.102) применяются перманганат калия, бихромат калия, бертолетова соль, пероксид водорода. [7]
Гуанидиновая группа аргинина может блокироваться нитрованием или тозилированием. В случае нитроарги-нина существует опасность расщепления с образованием орнитина. Все еще недостаточно решена проблема защиты цистеина при твердофазном синтезе, хотя перепробовано множество вариантов. Амидные группы глутамина и аспарагина целесообразно защищать. Общеизвестные побочные реакции при применении многофункциональных аминокислот, такие, как, например, транспептидация в случае аспарагиновой кислоты или образование пирролидон-5 - карбоновой-2 кислоты с глутамином, представляют опасность также и в случае синтезов Меррифилда. [8]
Известно, например, что в серии реакции тозилирования оптически активного () - спирта ( 20) 4-метилбензолсульфонил-хлоридом ( тозилхлорид) связь С-О спирта не разрывается; следовательно, тозилат ( 21) должен иметь ту же конфигурацию, что и исходный спирт. [9]
Избирательное введение тозильных групп только в положение 6 при тозилировании целлюлозы практически невозможно, и обычно некоторое количество тозильных групп в тозилате целлюлозы IV находится у 2 и Сз элементарного звена. [10]
Избирательное введение тозильных групп только в положение 6 при тозилировании целлюлозы практически невозможно, и обычно некоторое количество тозильных групп в тозилате целлюлозы IV находится у 2 и С3 элементарного звена. [11]
С целью определения расположения заместителей у вторичной аце-тилцеллюлозы было проведено тозилирование ее и определено содержание серы и связанной уксусной кислоты. [12]
Реакционная способность гидроксильных групп элементарного звена макромолекулы целлюлозы в реакции тозилирования различна. [13]
Следовательно, при тритшшровании целлюлозы, так же как при ее тозилировании, скорости этерификации первичных и вторичных спиртовых групп значительно различаются. По данным указанных исследователей 68, скорость тритилирования вторичных спиртовых групп в 10 - 13 раз меньше, чем скорость тритилирования первичных групп. [14]
Обращение конфигурации З - О-алкил - 5 / г-глицеринов осуществляют через стадии тозилирования, замены тозильных остатков на ацетокси-группы и последующего щелочного омыления. [15]