Cтраница 4
Если ток обмена для этой реакции велик, то он будет большим и для промежуточной реакции окисления - восстановления алюминия до А1, а это и есть реакция растворения алюминия в электролите. [46]
![]() |
Изменение тока и потенциала во времени в основном гальваностати-геском методе.| Зависимость поляризации от VT в основном гальваностатическом методе. [47] |
Определяя ток обмена для разных концентраций раствора, находят коэффициент переноса а так же, как и в основном по-тенциостатическом методе. [48]
Если ток обмена металла значительно больше тока обмена водорода на этом металле, то установившееся значение потенциала Екор будет близко по своему значению к равновесному значению потенциала Ер. [49]
![]() |
Схема поляризационных кривых процесса электроэкстракции цинка. [50] |
Однако ток обмена водорода на цинке очень мал и, следовательно, перенапряжение выделения водорода на нем очень велико. Это дает возможность осаждать на катоде цинк из кислых растворов. [51]
Если ток обмена мал, то равновесный потенциал приобретается электродом через весьма продолжительное время или вообще не приобретается. В последнем случае на электроде через некоторое время устанавливается стационарный ( смешанный) потенциал, который является результатом нескольких одновременно протекающих реакций. При электрохимическом анализе газов в установлении потенциала на индикаторном электроде принимают участие газы или ионы, образовавшиеся в результате взаимодействия газов с раствором. [52]
![]() |
Схема поляризационных кривых процесса электроэкстракции цинка. [53] |
Однако ток обмена водорода на цинке очень мал и, следовательно, перенапряжение выделения водорода на нем очень велико. Это дает возможность осаждать на катоде цинк из кислых растворов. [54]