Cтраница 1
Ток сухого хлористого водорода пропускают в течение 3 ч через смесь 2 ммоль 2-амино - 5 7-дифенил - 3-цианопиразоло [ 1 5-а ] пиридина и 2 5 ммоль ацетонитри-ла в 100 мл диоксана. После охлаждения раствор концентрируют под вакуумом, выделившийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают нз этанола и получают 90 % продукта с ( пл 350 С. [1]
Пропускают ток сухого хлористого водорода через раствор I в сухом толуоле, выпавший осадок отфильтровывают, промывают толуолом и высушивают в вакуум-эксикаторе. С, очень легко растворимое в воде и спирте. [2]
Приготовляют пропусканием тока сухого хлористого водорода в бутиловый спирт; 200 мл 20 % - ного раствора ( пл. [3]
Пуллипгер [7] действовал током сухого хлористого водорода на платинохлористоводородную кислоту при температуре 165 С и получил в этих условиях препарат хлорной платины, свободный от примеси дихлорида. [4]
В высушенный раствор пропускают ток сухого хлористого водорода, и из него в виде тяжелого масла выпадает хлоргидрат р-аминоэфи-ра; при стоянии масло постепенно затвердевает, и после перекристаллизации из спирта хлоргидрат обычно получается в виде белоснежных игл. В случае работы с монозамещенными малоновыми кислотами конец реакции может быть легко установлен. В этом случае смесь нагревают до прекращения выделения двуокиси углерода. Сухой остаток растворяют в горячей воде ( около 60) с добавлением соды и раствор извлекают эфиром для отделения от непрореагировавшего альдегида; водный раствор подкисляют соляной кислотой и выпадающую ненасыщенную кислоту отсасывают; осадок промывают водой; промывную воду присоединяют к основному раствору и извлекают эфиром для удаления остатка ненасыщенной кислоты и жирных кислот и затем упаривают на водяной бане; сухой остаток сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [5]
Трехокись молибдена из безводного вещества увлекается током сухого хлористого водорода. Остаток, представляющий собой загрязненный кремний, взвешивают и определяют кремний по потере веса после прокаливания с серной кислотой. [6]
Многие солянокислые амины можно получать, пропуская ток сухого хлористого водорода в эфирный или бензольный раствор амина. Некоторые солянокислые соли обладают достаточно определенными температурами плавления или разложения и поэтому могут служить в качестве производных. [7]
Эфирный раствор высушивают и затем в него пропускают ток сухого хлористого водорода. Осадок солянокислого трифенил-л-аминофенил-свинца отфильтровывают, суспендируют в воде и превращают в свободный амин обработкой разбавленным раствором аммиака. [8]
В эфирный раствор 1 - й фракции пропустили ток сухого хлористого водорода. Выпал осадок, плавящийся при 194 - 195, - солянокислый анилин. [9]
Метиловый или этиловый эфир га-карбоксифенилстибиновой кислоты получают пропусканием тока сухого хлористого водорода через суспензию 20 г кислоты в 200 мл соответствующего спирта в течение 6 час. Полученный прозрачный раствор оставляют на ночь, затем смесь выливают в 3 л холодной воды. Очистку эфира проводят через пиридиниевую соль. [10]
Через смесь уксусной кислоты с двукратным количеством лимонена пропускают ток сухого хлористого водорода, причем для ускорения поглощения газа смесь часто встряхивают. [11]
Через смесь уксусной кислоты с двукратным количеством лимонена пропускают ток сухого хлористого водорода, причем для ускорения поглощения газа смесь часто встряхивают. После того как масса затвердеет; ее промывают водой, сушат на пористой тарелке и очищают перекристаллизацией из водного спирта. [12]
Через 50 г бензола, фенола и анилина пропущен ток сухого хлористого водорода. Выпавший при этом осадок отфильтровали. Масса его 26 г. Фильтрат, обработанный раствором едкого натра, разделился на два слоя. [13]
Двухлористый ди-н-пропилсвинец получен [27] с выходом 82 % пропусканием тока сухого хлористого водорода через охлажденный эфирный раствор тетра-н-пропилсвинца. Вещество перекристаллизовывают из небольшого количества этилового спирта. [14]
Дяя получения безводного препарата нагревают дигидрат CuClj 2Н20 в токе сухого хлористого водорода при 140 - 150 С. [15]