Cтраница 2
Для получения безводного препарата нагревают дигидрат СиС12 2Н20 в токе сухого хлористого водорода при 140 - 150 С. [16]
Для получения безводного препарата нагревают днгидрат СиС12 2Н20 в токе сухого хлористого водорода при 140 - 150 С. [17]
Для количественного отделения ванадия от кремнезема вещество нагревают в токе сухого хлористого водорода или хлора. [18]
Солянокислую соль получают насыщением эфирного раствора 0 2 г CsHioNGuCHaHgCl током сухого хлористого водорода. [19]
Помещают в трубчатую печь дигидрат хлорной меди и нагревают в токе сухого хлористого водорода до температуры 140 - 150 С. Почему нагревание нужно вести в токе хлористого водорода. [20]
Можно этерифицировать кислоты и несколько иначе, а именно, пропуская ток сухого хлористого водорода в раствор или суспензию кислоты в абсолютном спирте при нагревании с обратным холодильником до кипения, а также применяя вместо 3 - 5-процентного спиртового раствора хлористого водорода 3 - 5-процентный раствор серной кислоты в абсолютном спирте. [21]
Олово может быть полностью отогнано и отделено от меди и молибдена пропусканием тока сухого хлористого водорода, через нагретый приблизительно до 200 С сернокислый раствор, содержащий все олово в четырехвалентном состоянии. Метод отгонки, в котором мышьяк, сурьма и олово последовательно отгоняются, описан на - стр. [22]
Олово может быть полностью отогнано и отделено от меди и молибдена пропусканием тока сухого хлористого водорода через нагретый приблизительно до 200 сернокислый раствор, содержащий все олово в четырехвалентном состоянии. Метод отгонки, в котором мышьяк, сурьма и олово последовательно отгоняются, описан на стр. [23]
Дигидрат дихлорида меди помещают в лодочке в стеклянную трубку и нагревают в токе сухого хлористого водорода при 140 - 150 С до образования массы желтого цвета. [24]
Когда температура достигнет-10, вставляют трубку для ввода газа и при умеренном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода с такой скоростью, чтобы можно было счи -; тать пузырьки в промывной склянке с серной кислотой. Пропускание хлористого водорода продолжается 5 - 8 час. [25]
Для удаления возможной примеси непрореагировавшего алюминия порошок прокаливают при 600 - 700 С в токе сухого хлористого водорода; при этом образуется хлорид алюминия, который возгоняется, а нитрид остается без изменения. [26]
Молибден можно удалять в виде МоОз - 2НС1 нагреванием при 250 - 300 в токе сухого хлористого водорода 120 ], однако при разделении таким путем трехокисей молибдена и вольфрама получаются ненадежные результаты. [27]
Для удаления возможной примеси непрорсагировавшсго алюминия порошок прокаливают при 600 - 700 С в токе сухого хлористого водорода; при этом образуется хлорид алюминия, который возгоняется, а нитрид остается без изменения. [28]
В нагретый до 90 С раствор 12 мл тетра-этилсвинца в 100 мл сухого толуола пропускают ток сухого хлористого водорода. Хлористый водород пропускают еще в течение часа, раствор фильтруют горячим, осадок промывают горячим толуолом и высушивают в вакууме. [29]
В раствор 6 г безводного фдороглюцииа и 3 г ацетоиитрила а 30 си3 эфира пропускают ток сухого хлористого водорода. Выделение кетимина иачинается примерно через полчаса и заканчивается через 2 часа. Через несколько часов продукт реакции извлекают 100 см8 воды. N серной кислоты, причем выпадает сернокислая соль кетимииа в виде скоплений тонких бесцветных игл. [30]