Cтраница 3
Конечную точку находят по току восстановления избыточных ионов CeIV при потенциале 0 5 в платинового вращающегося электрода относительно насыщенного каломельного электрода. При титровании VIV в присутствии железа необходимо, чтобы часть последнего находилась в двухвалентном состоянии. В этом случае вначале титруют Fe п раствором Ce ( SO4) 2 при потенциале от 0 8 до 0 9 в, а затем V1V при потенциале 0 5 в. Метод используют для определения ванадия в феррохроме. [31]
На кривых зависимости предельной плотности тока восстановления от температуры ( см. рис. 10, а и б) наблюдаются горизонтальные участки ( задержки), значения потенциалов которых различны. Это указывает на то, что здесь имеют место различные окислительно-восстановительные реакции. [32]
В последнем случае титруют по току восстановления лантана ( метод описан именно для лантана в чистых растворах) при - 1 85 в ( Нас. Для понижения растворимости осадка добавляют около 30 % этилового спирта. [33]
Титруют с платиновым электродом по току восстановления реактива при - 0 05 в ( Нас. КЭ), добавляя следы осмиевой кислоты в качестве катализатора. Наименьшее количество таллия, поддающееся определению этим методом, - 0 025 мг / мл. [34]
В последнем случае титруют по току восстановления лантана ( метод описан именно для лантана в чистых растворах) при - 1 85 в ( Нас. Для понижения растворимости осадка добавляют около 30 % этилового спирта. [35]
Титруют с платиновым электродом по току восстановления реактива при - 0 05 в ( Нас. КЭ), добавляя следы осмиевой кислоты в качестве катализатора. Наименьшее количество таллия, поддающееся определению этим методом, - 0 025 мг / мл. [36]
![]() |
Окисление плутония ( III в 30 % - ном. [37] |
Мы независимо показали, что НМО2дает токи восстановления на платиновом электроде. Кривые ток - напряжение и чувствительность были почти такими же, что и для плутония ( IV), однако кривая концентрация - ток была нелинейной. [38]
![]() |
Зависимость ДЕ / At от Е для порошка и зерен катализаторов. [39] |
Из рисунка также видно, что токи восстановления азотной кислоты почти не отличаются друг от друга, но так как этот ток определяется прежде всего скоростью поступления азотистой кислоты в слой и поры катализатора, то нельзя делать вывод об активности катализаторов. Сопоставление катализаторов с разным содержанием палладия на одном и том же угле показывает, что увеличением содержания металла растет ток окисления водорода. [40]
Определение основано на измерении высоты пика тока восстановления сульфида ртути ( II), образующегося при катализируемом ртутью разложении тиомочевины в щелочной среде. [41]
Амперометрическое определение кальция трудно проводить по току восстановления его ионов на поляризованном электроде, так как кальций восстанавливается при очень высоком отрицательном потенциале. [42]
К другим электроположительным металлам, по току восстановления ионов которых довольно часто осуществляется амперо-метрическое определение тех или иных веществ, относятся ртуть и висмут. Площадка диффузионного тока ионов ртути на фоне раствора, не являющегося явным комплексообразователем по отношению к Hg2, располагается в области потенциалов от 0 5 в до 0 ( см. рис. 17, кривая /, стр. [43]
Титруют с ртутным капельным электродом по току восстановления свинца при - 1 2 в ( Нас. Метод, основанный на титровании фосфат-иона Ре3 - ионом, совсем недавно был применен7 для определения фосфата в растворах фосфатирования. Титруют с платиновым электродом без наложения внешнего напряжения ( Нас. Метод очень прост и позволяет осуществлять текущий контроль ванн фосфатирования, содержащих около 18 г / л фосфорной кислоты. [44]
Титрование растворами азотнокислого серебра осуществляют по току восстановления серебра. [45]