Cтраница 4
К другим электроположительным металлам, по току восстановления ионов которых довольно часто осуществляется амперо-метрическое определение тех или иных веществ, N относятся ртуть и висмут. Площадка диффузионного тока ионов ртути на фоне раствора, не являющегося явным комплексообразователем по отношению к Hg2, располагается в области потенциалов от 0 5 в до 0 ( см. рис. 17, кривая /, стр. [46]
Титруют с ртутным капельным электродом по току восстановления свинца при - 1 2 в ( Нас. Метод, основанный на титровании фосфат-иона Ре3 - ионом, совсем недавно был применен7 для определения фосфата в растворах фосфатирования. Титруют с платиновым электродом без наложения внешнего напряжения ( Нас. Метод очень прост и позволяет осуществлять текущий контроль ванн фосфатирования, содержащих около 18 г л фосфорной кислоты. [47]
Титрование проводится при нулевом потенциале по току восстановления метиленовой сини ( кривая типа U) с платиновым индикаторным электродом. [48]
При этом токи восстановления HNOs значительно больше токов восстановления имеющихся Ti ( IV) - ионов, так что не приходится говорить о каком-либо заметном влиянии Ti ( V) - ионов на катодный процесс. [49]
Этот механизм предположен на основании кинетической природы тока восстановления дихлорацетальдегида ( 244) и хлорацетальдегида, а также на основании того, что эти два соединения восстанавливаются легче, чем хлор-альгидрат. В полярографических условиях дегидратация гидрата дихлорацетальдегида является медленной, так что наблюдается только двухэлектрон-ное восстановление, однако роль дегидратации можно выяснить с помощью ККП. [50]
Титрование проводят на ртутном капельном электроде по току восстановления In34 при потенциале - 0 7 В ( Нас. [51]
В таких случаях титрование проводят либо по току восстановления металла, либо по току окисления реактива, например купферона. [52]
Определение ведут с ртутным капельным электродом по току восстановления титрующего раствора ( соли свинца), применяя в качестве электрода сравнения донный ртутный электрод. Титрование проводят в присутствии спирта и формиата натрия при рН 5 - б, причем для улучшения выпадения осадка рекомендуется нагревать раствор до 80 С. Очевидно, что подобный метод мало удобен при выполнении серийных определений. Соли свинца были применены для определения вольфрама ( VI) также Калъводой и Зыкой2 3, которые титруют без нагревания, но также в присутствии спирта ( 50 %) на фоне 0 1 М нитрата калия при потенциале - 0 6 в ( Нас. Метод позволяет определять около 20 мг. [53]
![]() |
Различные способы изображения анодно-катодных кривых титрования. [54] |
Во всех указанных определениях титрование проводится по току восстановления соответствующего окислителя. [55]
Титрование проводят с ртутным капельным электродом по току восстановления ионов кадмия на фоне насыщенного уксуснокислого раствора нитрата лития. [56]
Определение ведут с ртутным капельным электродом по току восстановления титрующего раствора ( соли свинца), применяя в качестве электрода сравнения донный ртутный электрод. Титрование проводят в присутствии спирта и формиата натрия при рН 5 - 6, причем для улучшения выпадения осадка рекомендуется нагревать раствор до 80 С. Очевидно, что подобный метод мало удобен при выполнении серийных определений. Соли свинца были применены для определения вольфрама ( VI) также Кальводой и Зыкой2 3, которые титруют без нагревания, но также в присутствии спирта ( 50 %) на фоне 0 1 М нитрата калия при потенциале - 0 6 в ( Нас. Метод позволяет определять около 20 мг / л и больше вольфрама. [57]
При амперометрическом установлении конечной точки титрования используют как ток восстановления ионов Au ( III), так и ток окисления реагентов. [58]