Внешний анодный ток
Cтраница 2
Для контроля защитной способности изоляционных противокоррозионных покрытий использован метод, основанный на регистрации во времени внешнего анодного тока, протекающего через систему мвталл-покрытие-электролит, при постоянном напряжении источника тока. Сопоставлением кривых получают сравнительную оценку защитной способности различных покрытий в одной и той же коррозионной среде или одного и того же покрытия в различных коррозионных средах. [16]
Эта реакция в большинстве сред происходит быстро, о чем свидетельствует отсутствие сильной поляризации железа при наложении внешнего анодного тока. [17]
Кривая плотность анодного тока - время характеризует защитную способность органического покрытия в данной агрессивной среде, так как внешний анодный ток пропорционален току растворения металла через покрытие. Путем сопоставления кривых получают сведения о сравнительной залщтной способности органических покрытий. [18]
Таким образом, пробивание анодной пленки на титане и развитие питтинговой коррозии практически могут осуществляться только в результате воздействия внешнего анодного тока, при наложении которого могут достигаться любые положительные потенциалы. По этой причине безрезультатны были попытки использовать титан в качестве нерастворимого анода для катодной защиты морских сооружений. [19]
 |
Схема обобщенной анодной кривой для пассивирующихся коррозионных систем. [20] |
На рис. 6 приведена обобщенная анодная поляризационная ( по-тенциостатическая) кривая для случая, когда скорость саморастворения электрода невелика и внешний анодный ток может быть принят равным общей скорости растворения электрода. [21]
 |
Схема обобщенной анодной кривой для пассивирующихся коррозионных систем. [22] |
На рис. 11 приведена подобная обобщенная анодная поляризационная ( потенциостатическая) кривая для идеального случая, когда скорость саморастворения электрода невелика и внешний анодный ток может быть принят равным общей скорости растворения электрода. [23]
На рис. 216 приведена обобщенная схема анодной поляризационной ( потенциостатической) кривой для идеального случая, когда скорость процесса саморастворения электрода невелика и внешний анодный ток может быть принят равным общей скорости растворения электрода. [24]
На рис. 26 приведена подобная обобщенная анодная поляризационная ( потенциостатическая) кривая для идеального случая, когда скорость процесса саморастворения электрода невелика и внешний анодный ток может быть принят эквивалентным общей скорости растворения электрода. На горизонтальной оси отложена плотность анодного тока, на вертикальной - потенциал электрода. Точка Е А соответствует равновесному значению потенциала металла в данных условиях. [25]
Таким образом, пробой анодной пленки и развитие питтинговой коррозии на титане в растворах хлоридов средней концентрации практически могут осуществляться в результате воздействия внешнего анодного тока, при наложении которого достигаются любые положительные потенциалы. Необходимо также учитывать опасность пробивания анодной пленки галоидными ионами при осуществлении анодной защиты титана в кислых средах, содержащих ионы галоидов. В этом случае необходимы строгий контроль за потенциалом защищаемой конструкции и автоматическое его регулирование с целью поддержания потенциалов в безопасной области. [26]
 |
Зависимость потенциала питтингообразования титана от температуры в растворах 0 53 н. NaCl и 1 н. NaBr. [27] |
Таким образом, пробой анодной пленки и развитие питтинговой коррозии на титане в растворах хлоридов средней концентрации практически могут осуществляться в результате воздействия внешнего анодного тока, при наложении которого достигаются любые положительные потенциалы. [28]
На рис. 1 - 7 приведена подобная обобщенная анодная поляризационная ( потенциостатическая) кривая для идеального случая, когда скорость процесса саморастворения электрода невелика и внешний анодный ток может быть принят эквивалентным общей скорости растворения электрода. На горизонтальной оси отложена плотность анодного тока, на вертикальной - потенциал электрода. [29]
 |
Зависимость между коррозионным потенциалом и скоростью коррозии мягкой стали в смеси серной и соляной кислот ( суммарная концентрация 2 н. с различными добавками. [30] |
Страницы: 1 2 3 4