Адсорбционный ток

Cтраница 3

Адсорбционные пики иногда бывают очень острыми; их полуширина может составлять несколько милливольт. После достижения максимума адсорбционный ток быстро падает до нуля. [31]

Как правило, или исходное органическое соединение, или продукты его частичного или полного восстановления адсорбируются на поверхности ртутного электрода. Поэтому часто наблюдаются адсорбционные токи, величина которых определяется количеством адсорбированного на электроде деполяризатора. В отличие от диффузионных токов адсорбционные имеют отрицательные температурные коэффициенты и уменьшаются с увеличением высоты ртутного столба. Линейная зависимость между величиной адсорбционного тока и концентрацией деполяризатора наблюдается в значительно более узком интервале, чем для диффузионных токов. [32]

Вольтамперограммы активной ( Т и емкостной суммарной ( 2 составляющих тока ячейки растворов. а-содержащих Cd и Zn. б - СА и Ni. [33]

Но различие сдвига фаз ia и ir ic создает основу для разделения этих составляющих средствами электроники. Следовательно, снова возникает возможность измерять адсорбционные токи с аналитической целью, причем при более благоприятных условиях, поскольку не надо обеспечивать быстрых РН. [34]

Вольтамперограммы активной ( 1 и емкостной суммарной ( 2 составляющих тока ячейки растворов. о-содержащих Cd и Zn. б - Cd и Ni. [35]

Но различие сдвига фаз ia и гг 4 - ic создает основу для разделения этих составляющих средствами электроники. Следовательно, снова возникает возможность измерять адсорбционные токи с аналитической целью, причем при более благоприятных условиях, поскольку не надо обеспечивать быстрых РН. [36]

Циклические хроновольтамперометрические кривые в случаях адсорбции субстрата или продукта электродной реакции. [37]

Их увеличение ведет к увеличению отношения адсорбционного тока к диффузионному, поскольку в таких условиях значительная часть восстанавливаемых ионов или молекул находится в адсорбированном состоянии и не должна подводиться к поверхности электрода путем диффузии. [38]

Анализ наблюдаемых явлений позволил сделать вывод, что понижение поверхностного натяжения связано с адсорбцией ПАВ, а резкий максимум на кривой емкости соответствует области преимущественной адсорбции. Как видно на рис. 90, область низкого адсорбционного тока связана с адсорбционным слоем. С ростом потенциала адсорбированный слой исчезает и сила тока резко возрастает. [39]

Пропорциональная зависимость от высоты ртутного столба - основной критерий, характеризующий адсорбционные токи. Другими критериями являются независимость от концентрации и уменьшение адсорбционных токов при повышении температуры. [40]

Это и есть выражение для среднего предельного адсорбционного тока. Из этого уравнения, которое позволяет найти число молей, адсорбирующихся на единице поверхности, видно, что предельный адсорбционный ток не зависит от концентрации деполяризатора. [41]

Зависимость lg i от Igt при. - 0 5 в ( 1 и. - 1 5 в ( 2. [42]

Зависимость тока от периода капания близка к t - т0 - 23, причем величина показателя степени не зависит от периода капания. Этот результат скорее всего нужно трактовать как следствие очень сильного влияния последующей основной волны, искажающей истинную закономерность для адсорбционного тока. [43]

В своих выкладках, касающихся обратимого электродного процесса, они приняли, что процессы адсорбции и десорбции протекают быстро, а адсорбция подчиняется изотерме Лэнгмюра. Решение, которое получили эти авторы, трудно представить в аналитической форме, но на его основе можно предвидеть зависимость адсорбционных токов от различных экспериментальных факторов. [44]

Следует обратить внимание на то, что в эквивалентной цепи перед емкостью С12 имеется знак минус. Это обстоятельство приводит к тому, что в условиях, когда эффективные числа электронов пг и иг положительны, общая для двух адсорбционных токов емкость является отрицательной величиной. [45]

Страницы: 1 2 3 4