Cтраница 2
Этот метод, так же как и метод БЭТ, основан на адсорбционных явлениях, но в основе его лежит совершенно новый подход к измерениям величины поверхности методом адсорбции газов. [16]
К счастью, оба уравнения - и ( 9) и ( 14) - дают согласующиеся результаты в области относительных давлений, применяемых при измерениях величин поверхности. [17]
Исследования Эммста и Ска у [ 241 подтвердили результаты Лонга, Фрэзера и Отта и расширили их как распространением на новые металлы, так и путем измерения величин поверхностей катализаторов методом низкотемпературной адсорбции азота и развитым к тому времени методом Бруиауэра - - - - Эммета-Тел - лера. [18]
В первой части книги рассматриваются следующие проблемы: основные закономерности реакций изотопного обмена в гомогенных и гетерогенных системах, применение метода радиоактивных индикаторов для изучения кинетики химических реакций, структуры молекул, процессов самодиффузии и измерения величины поверхности. Рассмотрены различные методы анализа, основанные на использовании радиоактивности ( анализ по естественной радиоактивности, акти-вационный анализ и др.) - Значительное место уделено свойствам радиоактивных индикаторов без носителей и их применению. Описаны работы по открытию и изучению свойств новых элементов, при которых использовались радиометрические методы. Собран материал по эманационным методам. [19]
Аналогичное влияние оказывает пропитка промытого геля перед сушкой. Результаты измерений величины поверхности силикагелей, полученных сушкой гидрогелей, предварительно обработанных различными растворами, представлены в табл. 1.1. Видно, что пропитка гидрогеля раствором аммиака и углекислого аммония приводит к уменьшению величины поверхности. Характер влияния пропитки кислотой зависит от природы кислоты и дисперсности исходного гидрогеля: если исходный гидрогель высокодисперсен, то пропитка растворами соляной и азотной кислот не оказывает влияния; в случае менее дисперсных гидрогелей наблюдается увеличение поверхности. [20]
Для подобных катализаторов измерение величины поверхности может служить хорошим методом предсказания их активности. [21]
Тейлор [32] отметил, что последнее пятилетие ( 1935 - 1940) дало науке о катализе метод, в котором она долго и сильно нуждалась. Этим методом является измерение величины поверхности катализаторов при исследовании физической адсорбции газов при температурах, близких к их точкам кипения. [22]
Целью настоящего исследования было выяснение вопроса о том, существует ли зависимость между активностью различных образцов окиси алюминия и алюмосиликатов в реакции обмена водорода на дейтерий в w - про-пане и активностью их в реакции переноса электрона или кислотностью их поверхности. Сообщаются также результаты измерений величины поверхности катализаторов и адсорбции пропана на них. [23]
Метод Аски и Фичема. В литературе описано несколько других методов измерения величины поверхности при помощи газовой адсорбции. [24]
Существует слабо разработанный, но часто применяемый метод определения среднего размера пор твердых тел на основе измерений величины поверхности. [25]
Ход эксперимента в данном варианте метода испарения с открытой поверхности близок к описанному выше, однако в этом варианте, наряду с потерей веса тиглем с металлом в течение определенного промежутка времени, методом радиоактивных индикаторов определяется количество конденсата путем сравнения его активности с удельной активностью исходного металла. К ошибкам опыта, связанным с отклонением величины коэффициента конденсации от единицы и с погрешностями измерения температуры и времени экспозиции, здесь прибавляется ошибка за счет погрешностей измерения величины поверхности расплавленного металла в тигле, форма мениска которого меняется под влиянием тока высокой частоты. [26]
Логично предположить, что скорость деполимеризации или растворения коллоидных частиц кремнезема должна быть пропорциональна величине их удельной поверхности. Следовательно, различные растворители ( такие, как разбавленная плавиковая кислота, молибденовая кислота, разбавленная щелочь), способные превращать мономерный кремнезем в другие соединения кремния, можно использовать для измерения величины поверхности. Трудность, однако, заключается в том, что типы частиц изучаемого кремнезема являются в значительной мере неопределенными и изменяющимися. [27]
Если активность катализатора уменьшается быстрее, чем величина его поверхности, то это может быть истолковано как отравление, если же падение активности происходит пропорционально уменьшению величины поверхности катализатора, то это указывает на термическую дезактивизацию, не сопровождающуюся отравлением. Кроме того, измерение величины поверхности позволяет определить, происходит ли повышение эффективности катализатора промоторами и носителями за счет увеличения его поверхности, сохранения ее неизменной или же внесения качественных изменений, которые повышают активность катализатора на единицу его поверхности. [28]
Автор предпочитает рассматривать метод БЭТ и другие методы измерения площади поверхности по изотермам физической адсорбции как методы, все еще пребывающие в стадии изменения и развития. Следует ожидать новых предложений, модификаций и улучшений метода. Тем не менее измерение величины поверхности катализаторов методами газовой адсорбции может даже уже теперь рассматриваться как весьма солидное направление; оно может быть с уверенностью использовано как способ, позволяющий пролить свет на факторы, влияющие на каталитическую активность. [29]
Ранние теории хемосорбции впервые удовлетворительно объяснили целый ряд явлений, наблюдающихся при катализе. Необходимо было найти способы измерения величины поверхности катализаторов, исследования их физической структуры и энергетической характеристики, изучения изменений их химического состава и строения в процессе работы. [30]