Cтраница 1
![]() |
Влияние концентрации НаО2.| Зависимость величины каталитического тока Н2О2 от концентрации. [1] |
Каталитические токи Н2О2 при анодном растворении амальгамы свинца и меди получаются только в нейтральных растворах электролитов. Обычные каталитиче - гаем, реакциями, которые схематически можно ские волны меди и свинца в представить следующим образом: 0 3 М растворе К. [2]
Каталитический ток представляет другую разновидность предельных токов, зависящих от скорости химической реакции. В этом случае деполяризатор регенерируется в результате химической реакции с участием других компонентов раствора, как, например, при восстановлении железа ( Ш) в присутствии перекиси водорода. Величина предельного тока восстановления железа ( III) сильно возрастает, даже если наложенный потенциал ниже потенциала, необходимого для восстановления перекиси. [3]
Каталитический ток обычно значительно превышает ( на 1 - 2 порядка) то значение, которое следовало бы ожидать в случае простого ограниченного диффузией процесса разряда ионов. Это превышение связано с тем, что восстановленные ( окисленные) на капельном ртутном электроде ионы регенерируются и вновь вступают в электрохимическую реакцию. [4]
Каталитические токи возникают также при диспропор-ционировании продукта электрохимической реакции R по следующей схеме. [5]
Каталитические токи возникают, если электродные процессы связаны с протеканием1 каталитической электрохимической реакции; обычно они зависят от скорости каталитического выделения водорода. На максимумы вола по-разному влияют высота столба ртути и температура. С увеличением концентрации катализатора каталитические токи приближаются к предельному значению. [6]
Каталитические токи можно использовать для определения констант устойчивости комплексов, если скорость каталитической реакции свободного иона металла значительно отличается от скорости процесса, в котором участвует соответствующий комплексный ион. При дальнейшем увеличении концентрации фосфорной кислоты ток падает до нуля. [7]
Каталитические токи возникают в присутствии веществ, которые каталитически понижают перенапряжение водорода. Вся волна водорода или только часть ее сдвигается при этом в сторону положительного потенциала в зависимости от количества катализатора. С увеличением концентрации катализатора каталитический ток приближается к своему предельному значению. Он в значительной степени зависит от величины рН и возрастает с повышением концентрации буфера. Зависимость от высоты столба ртути и температуры различна. При проведении анализа необходимо использовать калибровочные кривые и работать с небольшими концентрациями анализируемых веществ. [8]
Каталитические токи возникают в присутствии веществ, которые каталитически понижают перенапряжение водорода. Вся волна водорода или только часть ее сдвигается при этом в сторону положительного потенциала в зависимости от количества катализатора. С увеличением концентрации катализатора каталитический ток приближается к своему предельному значению. Он в значительной степени зависит от величины рН и возрастает с повышением концентрации буфера. Зависимость, от высоты столба ртути и температуры различна. При проведении анализа необходимо использовать калибровочные кривые и работать с небольшими концентрациями анализируемых веществ. [9]
Каталитический ток обычно значительно превышает то значение, которое следовало бы ожидать в случае простого, ограниченного диффузией процесса разряда молекул катализатора. Каждая молекула катализатора перерабатывает довольно большое число частиц донора протонов. [10]
Каталитические токи Н2О2 при анодном растворении амальгамы свинца и меди получаются только в нейтральных растворах электролитов. [12]
Каталитические токи можно использовать для определения констант устойчивости комплексов, если скорость каталитической реакции свободного иона металла значительно отличается от скорости процесса, в котором участвует соответствующий комплексный ион. При дальнейшем увеличении концентрации фосфорной кислоты ток падает до нуля. [13]
Суммарный каталитический ток обеих волн характеризует на рис. 60 кривая 3, которая вполне удовлетворительно передает форму наблюдаемой на опыте двухступенчатой волны. Некоторое несовпадение точек с рассчитанной кривой при очень малых значениях тока объясняется тем, что при потенциалах, соответствующих этим токам, волна кобальта еще не достигает своей предельной высоты ( уровня диффузионного тока), тоща как при определении величин каталитических токов из наблюдаемых суммарных значений токов вычиталась величина ниф-фузионного тока разряда ионов кобальта. [14]
Каталитические токи молибдена на фоне хлорной кислоты В. А. Большаковым и Г. П. Стойловым ( 1964) применены для анализа почвенных вытяжек. Для отделения молибдена от сопутствующих элементов используется экстракция с а-бензоиноксимом. [15]