Каталитический ток

Cтраница 2

Суммарный каталитический ток обеих волн характеризует на рис. 60 кривая 3, которая вполне удовлетворительно передает форму наблюдаемой на опыте двухступенчатой волны. Некоторое несовпадение точек с рассчитанной кривой при очень малых значениях тока объясняется тем, что при потенциалах, соответствующих этим токам, волна кобальта еще не достигает своей предельной высоты ( уровня диффузионного тока), тогда как при определении величин каталитических токов из наблюдаемых суммарных значений токов вычиталась величина диффузионного тока разряда ионов кобальта. [16]

Каталитические токи восстановления комплексов в системах Ш2 - Ти, Ш2 - Ру, In ( III) - Ти, Ш2 - тиосемикарбазид использованы [142] для косвенного нахождения констант нестойкости комплексов других ионов металлов. Эта методика [143] основана на ингибирующем эффекте при введении в указанные системы других ионов металлов. [17]

Каталитические токи восстановления пероксида водорода наблюдаются и в присутствии ионов других металлов, например молибдена, ванадия, вольфрама и др. Известно каталитическое восстановление хлорной кислоты в присутствии волъфраматов, гидроксил-амина в присутствии ионов титана ( IV) и др. Во всех этих случаях чувствительность определения металлов сильно возрастает. [18]

Поскольку каталитический ток индия ( III) в присутствии органических кислот в значительной степени зависит от рН фонового электролита [212-214], была разработана методика [215] раздельного определения винной и серной кислот на основе электровосстановления ионов индия ( III), катализируемого винной кислотой. [19]

Величина каталитических токов во много раз больше диффузионных, и поэтому они представляют большой интерес для повышения чувствительности полярографического определения некоторых поливалентных катионов, ряда анионов и молекул. Обнаружены каталитические токи перекиси водорода в присутствии Fe, Mo, W, V, Os, Zr, Та, О. [20]

Связь каталитических токов с диффузионными хорошо описывается уравнением Я. [21]

Сила каталитического тока, возникающего в результате электрохимической реакции, может быть связана ( 66) или с концентрацией О или с концентрацией некоторой другой частицы Z, способной взаимодействовать в растворе с R по химической реакции ( 65) с регенерацией О. [22]

Использование каталитических токов для изучения равновесий в растворах комплексных соединений переходных металлов расширяет область применения полярографии к исследованию комплексообразования. [23]

Величина каталитического тока молибдена определяется скоростью первой реакции. [25]

Теория каталитических токов выделения водорода хорошо подтверждается опытными данными, полученными с помощью поляризационных измерений на ртутном капельном электроде. [26]

При этом предельный каталитический ток, как и при последующей химической реакции, не может превысить предельный диффузионный ток субстрата, который для ионов металлов часто можно наблюдать в виде отдельной волны, находящейся при более отрицательных потенциалах. [27]

Схема, поясняющая образование горбообразной поверхностной каталитической волны. [28]

Из зависимости каталитического тока в растворах анабазина от концентрации недиссоциированной уксусной кислоты была оценена [778] величина константы скорости протонизации адсорбированного анабазина под действием СН3СООН - 2 9 - Ю5 л / молъ-сек - при потенциале - 1 84 в ( нас. [29]

На величину каталитического тока оказывают влияние: температура, длительность накопления, поверхностно-активные вещества и другие факторы. [30]

Страницы: 1 2 3 4