Cтраница 3
![]() |
Каталитический полярографический ток в растворах. [31] |
Количественная теория каталитических токов довольно сложна, она успешно разрабатывается чехословацкими учеными. [32]
Другая группа каталитических токов - с предшествующей химической реакцией, куда входят реакции электровосстановления ионов металлов, катализируемые лигандами, а также чаще всего реакции каталитического выделения водорода, сложнее по классификации. Это объясняется тем, что в определенных условиях, например при достаточно большом избытке лиганда-ка-тализатора ( электровосстановление ионов металлов) или сопряженного основания - катализатора ( каталитическое выделение водорода), стадия регенерации этих компонентов, а вместе с тем и стадия регенерации деполяризатора теряет с точки зрения кинетики свое значение, и каталитический ток формально превращается в кинетический, обусловленный предшествующей реакцией. Правда, остается еще один признак каталитического эффекта - практическое отсутствие восстановления при данных потенциалах ионов металла или ионов водорода без введения в раствор соответствующего катализатора. [33]
При исследовании каталитических токов необходимо работать в хорошо забуференных растворах, чтобы избежать осложнений, связанных с изменением рН вблизи поверхности электрода, что имеет место в небуферных или недостаточно забуференных растворах ( см. гл. [34]
![]() |
Схема, поясняющая образование горбообразной поверхностной каталитической волны. [35] |
Из зависимости каталитического тока в растворах анабазина от концентрации недиссоциированной уксусной кислоты была оценена [778] величина константы скорости протонизации адсорбированного анабазина под действием CHgCOOH - 2 9 - Ю5 л / моль-сек - при потенциале - 1 84 в ( нас. [36]
На величину каталитического тока оказывают влияние: температура, длительность накопления, поверхностно-активные вещества и другие факторы. [37]
При исследовании каталитических токов необходимо работать в хорошо, забуференных растворах, чтобы избежать осложнений, связанных с изменением рН вблизи поверхности электрода, что имеет место в небуферных или недостаточно забуференных растворах ( см. гл. [38]
Определения по каталитическим токам отличаются большой избирательностью и быстротой. [39]
Большой интерес представляют каталитические токи. Изучение этого явления позволяет получить достаточно обширную информацию о процессах ко мплексообразования. Использование каталитических токов в аналитической химии дает возможность повысить чувствительность полярографических определений. [40]
Как правило, предельный каталитический ток ограничен скоростью предшествующей реакции протонизации ( XXX) ( см. стр. [41]
Грабовские [62] обнаружили каталитический ток щавелевой кислоты при наличии в растворе и022 - ионов. [42]
Майрановский С Г Кинетические и каталитические токи в полярографии. [43]
Механизм возникновения этого каталитического тока еще не выяснен. Предполагается, что он обусловлен разрядом ионов водорода на элементарном теллуре. [44]
![]() |
Зависимость выражения у - 2. у / ( п1 / 2 erf 7 от 7 - Прерывистая линия - асимптотическое решение, действительное для боль-лих значений у. [45] |