Полярографический ток

Cтраница 3

Кривые амперометрического титрования. [31]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. Роль индикатора играет здесь величина предельного диффузионного тока. Изменение концентрации определяемого вещества ( которое в процессе титрования переходит в форму, неспособную восстанавливаться полярографически) немедленно отражается на величине предельного тока. Измеряя силу тока ( при постоянном потенциале капельного электрода в области предельного тока) после каждого добавления титрующего раствора и строя зависимость предельного тока от объема добавленного раствора, получают кривые амперометрического титрования. [32]

Определяемое вещество поляропрафически активно. [34]

В раствор погружают капилляр с капающей ртутью и измеряют полярографический ток. Сила тока пропорциональна концентрации вещества в растворе. Поэтому, когда электролиз закончится и все определяемое вещество подвергнется электрохимическому превращению, полярографический предельный ток уменьшится практически до нуля. [36]

При рассмотрении кинетических токов уже отмечалось, что на полярографические токи оказывают специфическое влияние химические реакции, предшествующие собственно электродному процессу. Среди гетероциклов можно найти значительное количество соединений, которые при данном потенциале являются полярогра-фически неактивными в той форме, в которой они присутствуют в растворе. Чтобы стало возможным окисление или восстановление, они должны быть превращены в деполяризатор. Полярографисты часто могут доказать существование таких электронеактивных форм по возникновению явлений, характеризующих токи этого типа. Большей частью имеют место реакции протонизации, дегидратации и раскрытия циклов. [37]

Из соотношений (IV.39) и (IV.40) видно, что величина необратимого полярографического тока как для анодного, так и для катодного процессов зависит от отношения константы скорости реакции и коэффициента диффузии. [38]

В соответствующих условиях скорость восстановления, а следовательно, и полярографический ток определяются скоростью, с которой в результате реакции А-В Н образуются ионы водорода. Поскольку соответствующая константа равновесия известна, то может быть найдена и константа скорости обратной реакции В Н - - А. Могут быть использованы и другие восстанавливающиеся вещества, такие, как n - нйтроанилин. [39]

Это направление, представители которого занимаются в основном так называемыми кинетическими полярографическими токами, очевидно, дало много интересных результатов. Нельзя, однако, отрицать того, что уже в настоящее время исследователи сталкиваются с необходимостью более глубокого изучения условий вблизи электрода и характера собственно электродной реакции. Этого, безусловно, требует, например, исследование зависимости полярографических кривых от параметров включенных химических реакций. Поэтому более глубокое изучение расчетно-тео-ретических работ, посвященных этим, недостаточно изучавшимся у нас задачам, принесло бы чехословацким ученым очень много пользы. С другой стороны, для точного исследования электродных реакций необходимо применять полярографические исследования, развитые чехословацкими учеными, ибо, как выясняется, большая часть электродных процессов осложняется гомогенными реакциями в растворе. [40]

На рис. 209 показана не только спектрсфотометрическая картина, но и запись полярографического тока, измеренного при потенциале 0 8 в. Ток является мерой концентрации перекиси, которая, как это видно, исчезает с постоянной скоростью во время стационарного состояния системы. Эта скорость является скоростью последней стадии реакции. [41]

Такая зависимость действительно наблюдается на опыте и служит критерием при определении природы полярографических токов. [42]

Упрощенная схема устройства для дифференцирования полярографических волн.| Схема электрического корректора гальванометра. [43]

Клеммы 1 и 2 присоединены к калиброванному сопротивлению RI, через которое протекает полярографический ток. [44]

Поэтому одной схемой процесса невозможно охватить все разнообразие проявления действия поверхностноактивных веществ на полярографические токи, наблюдавшееся в опытах, описанных в опубликованных работах. [45]

Страницы: 1 2 3 4