Cтраница 1
Толан, см. Дифенилацетилен и - Толилгидроксиламин 533, 551 п - Толуидин 720 Толуидины 549, 553 и ел. [1]
Четыреххлористый толан при этом гладко переходит вдибензил. [2]
Выходы толанов не уменьшаются, если воду добавляют через 10 мин. В случае получения толанов с низкой температурой плавления сырой продукт представляет собой масло, которое экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, остаток кристал-лизуется после нескольких часов выдерживания в вакуум-эксикаторе. [3]
Раствор толана ( XXI) в пиридине, который в зависимости от концентрации имеет цвет от светло-желтого до ярко-желтого, подвергают действию солнечного света. Вскоре раствор приобретает глубокий оранжево-красный цвет. [4]
Монокристаллы толана ( Я макс флуоресценции 402 нм) как сцин-тилляторы применяются реже, чем монокристаллы wipawc - стильбена. Они менее доступны, более чувствительны к тушащему действию примесей и в то же время по сцинтилляционным характеристикам не имеют существенных преимуществ перед монокристаллами транс-стильбена. [5]
Получение толана из 1 2-дибромостильбена: Smith L. [6]
Из замещенных толанов преимущественно образуются продукты присоединения по правилу Марковникова. В этих случаях наблюдается изомеризация аддуктов. [7]
Фенилацетилен, толан и этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты присоединяют NOa с образованием соответствующих производных данитроэтилена. СН ( ЫОг), а из толана - оба уже упоминавшихся выше изомерных дини-тростильбена; в качестве побочного продукта при этой реакции образуется динитрофенилацетилен. [8]
Как сам толан, так к его замещенные получаются очень легко, и в литературе описано несколько особых методов их синтеза. Толан можно получить с 75-процентным выходом при окислении дигидразона бензила окисью ртути [194]; однако несмотря на положительные результаты, этот способ неудобен ввиду сравнительной дороговизны исходных веществ. Поэтому он применяется только в том случае, когда нужен толан высокой степени чистоты, так как образование стильбена здесь исключено. [9]
ЦТМ и толан в циклогексане при облучении дают коричневый кристаллический комплекс С5Н5Мп ( СвН6ССС6Н5) ( СО) 2 [166], который был выделен хроматографией на окиси алюминия. При очистке был также выделен тетрациклон, который, по мнению авторов [167], образуется при распаде С5Н5Мп ( С6Н5ССС6Н5) 2 СО на окиси алюминия. [10]
При взаимодействии толана с ацетатом ртути в ледяной уксусной кислоте выделен а-ацетокси - р - ( ацетоксимеркур) стильбен, наряду с этим при более высокой температуре образуется и а-ацетоксистильбен, который Дрефаха и Шааф [3] охарактеризовали как ifwc - изомер а-ацетокси-р-хлор - меркурстильбена, его образование связано со вторичным процессом, и выход зависит от температуры. [11]
При взаимодействии толана с трижелезододекакарбонилом в мягких условиях удалось выделить с низким выходом трехъядерные комплексы, содержащие один [48] и два [172, 305] ацетиленовых фрагмента. [12]
Аналогично с толаном образуется цис-форма С Н5 - CHC ( CeH6) COOH, следовательно, реакция идет в yuc - положении. [13]
Последний углеводород ( толан) образует обыкновенный твердый стиль-б е н С6Н5 СН: СН C6HS ( см. ниже) и не образует дибензила. [14]
В спектре флуоресценции толана при 77 К, так же как и в спектре стильбена, наблюдается периодичность. Эти значения совпадают с характеристическими частотами колебаний групп СС и С С. [15]