Cтраница 2
Облучение III с толаном в бензоле при 20 С не дает ни IV, ни ГФБ. Однако IV может быть получен с выходом около 4 % в фотохимической реакции C5H5Nb ( С0) 4 с толаном ( 1: 4) в кипящем гексане, тетрагидрофу-ране или бензоле. Одновременно образуются III и ГФБ, выходы которых зависят от продолжительности реакции. Так, в бензоле через 90 мин. Вероятно, в этой реакции сначала при облучении образуется III, который затем при нагревании реагирует с толаном, давая IV, распадающийся с выделением ГФБ. [16]
Диэтил-никель также вызывает циклизацию толана в гексафенилбензол и предоставляет этильную группу для смешанной циклизации. [17]
Взаимодействие соответствующих солей с толаном приводит к образованию циклобутадиеновых производных палладия и железа. [18]
При действии тетраокиси азота на толан образуются транс-и г ( с-1 2-динитростильбены ( 1 П), которые разделяются фракционированной кристаллизацией и хроматографией. [19]
При действии тетраокиси азота на толан образуются транс-и цмс-1 2-динитростильбены ( 1 П), которые разделяются фракционированной кристаллизацией и хроматографией. [20]
Ацетилены с электроноакцепторными заместителями, толан, фенил - и трет-бутилацетилены в эту реакцию не вступают; присоединение N-фтальимидонитрена к 2 5 5-триметил - 1 - гексен-3 - ину приводит только к аддукту по двойной связи. [21]
Однако нужно отметить, что толан из промежуточного комплекса вытесняется только при действии достаточно сильных олефиновых я-кислот, таких как динитрил малеиновой кислоты и диметилмалеат. [22]
Возможность координации трех независимых молекул толана представляется маловероятной из-за пространственных затруднений - более реальна димеризация двух молекул толана в диеновую систему. Было показано, что IV не катализирует тримеризацию толана в ГФБ в кипящем бензоле и что ГФБ возникает в результате термиче. [23]
Для удаления невошедших в реакцию толана и иода застывший в кристаллическую массу плав сначала обрабатывают холодным хлороформом, а остаток кристаллизуют из большого количества кипящего хлороформа. [24]
Замещение ( СвН5) 3 на толан в указанных реакциях происходит, вероятно, путем диссоциации связи М - Р ( СвН5) 3 под действием УФ-света, поскольку в этих условиях трифенилфосфин может вытесняться не только толаном, но и окисью углерода. [25]
В последнем примере при действии на толан дифенилфосфида лития образуется интенсивно красный неустойчивый переходный комплекс. Исходные интенсивно окрашенные литиевые производные получают в тетрагидрофуране или смеси его с эфиром. [26]
Молекулы А и В в кристалле толана ( дифенилацетилена) связаны поворотной осью второго порядка и трансляцией. [27]
Известно применение в качестве сцинтилляторов монокристаллов толана и 1 4-дифенилбутадиена. [28]
По последним данным [5] для синтеза толана было применено соотношение 90 г едкого каля на 150 мл этилового спирта; к сожалению, в большинстве случаев концентрации не указаны. & качестве растворителя 95-процентный этиловый спирт обычно дает вполне удовлетворительные результаты, но иногда, в специфических случаях, рекомендуется применение и абсолютного спирта. Продолжительность реакции изменяется в широких пределах. Так, например, 1-бром - 1-фурилэтилен дает максимальный выход 25 %) фурилацетилена при нагревании в течение трех минут при 100 с небольшим избытком 18-процентного спиртового раствора едкого кали [8], в то время как дибромид стильбена образует толак, свободный от бромсодержагдих примесей и с хорошим выходом, только после кипячения в течение 24 час. Помимо этилового спирта для приготовления растворов щелочи иногда применяют и Другие растворители. Преимущество раствора едкого кали в метиловом спирте заключается в том, что он обладает более высокой концентрацией ( насыщенный при комнатной температуре раствор шеетинормален) и темнеет значительно медленнее. Недостатком его является более низкая температура кипения. [29]
К какому классу относится продукт гидратации толана. [30]