Cтраница 3
Стильбен может быть получен также неполным гидрированием толана ( см. стр. [31]
Превышение моментов замещенных дифенилов, стильбенов, толанов и дифенилбутадиенов над моментами аналогичных бензольных соединений нельзя отнести только за счет индукционного момента, наводимого полярными группами в соседних арильных ядрах. Действительно, дипольные моменты 3-замеш енных дифенилов и стильбенов отличаются от бензольных производных не более чем на 0 1 - 0 2 D. Причиной повышенных значений диполь-ных моментов неконденсированных ароматических соединений являются, следовательно, большие, чем в производных бензола, ме-зомерные моменты и моменты взаимодействия. [32]
Денат и Госсе [15] исследовали электрохимические свойства толанов R - С6Н4 - С С - С6Н4 - RI в предположении, что эти соединения химически и электрохимически более стабильны, чем МББА. [33]
Попытка заместить оставшуюся в III карбонильную группу на толан или Р ( СвН5) 3 была безуспешной - после УФ-облучения при 20 С в бензоле выделены исходные реагенты. [34]
Из ацетилена можно произвести только один дифенилацетилен - толан, Его получают действием щелочи на дибромид стильбена, Это кристаллическое вещество ст. пл. [35]
Титанорганические соединения, обмен радикалами с ртутью 70 Толан, оксимеркурирование 245 Толилтрифенилгерман. [36]
В качестве одного из исходных соединений был использован толан. [37]
Монотолановый комплекс ванадия при нагревании присоединяет следующую молекулу толана с образованием циклобутадиенового комплекса. [38]
Так, образование циклопропена XXVIII в реакции с толаном / 112 /, по-видимому, протекает карбеновым путем, минуя пиразолениновую структуру, так как слишком велика тенденция к изомеризации в предполагаемом пиразоленине и мала активность С-С - кратной связи в толане к реакциям 1 3-диполярного циклопри-соединения. Напротив, не следует объяснять карбеновым механизмом 1 1-присое-динения к ацетиленам образование перфтортетраметилциклопропена в реакции пер-фтор-2 - диазопропана с перфтордиметилацетиленом, так как, с одной стороны, велика активность к нуклеофяльн ому присоединению, СС-связи в данном ацетилене, с другой - полученный пиразоленин не склонен к изомерным превращениям. [39]
Фотохимическое замещение трифенилфосфина в комплексах ванадия и ниобия на толан и окись углерода. [40]
По-видимому, он представляет собой продукт присоединения одной молекулы толана к III - С5НБТа ( СО) [ ( С6Н8) 2С2 ] 3, и гексафенилбензол образуется в результате его термического распада. [41]
Значения TK-N и ATN для эвтектических смесей из 4 4 -дизамещенных толанов ( системы 102 - 106) заметно не отличаются от таковых для систем на основе ароматических сложных эфиров. [42]
В результате УФ-облучения C6H6V ( C0) 4 с толаном мы получили цик-лопентадиенилванадийдикарбонилтолан СБН6У ( С0) 2 [ ( С6Н6) 2С2 ] ( III), цик-лопентадиенилванадийкарбонилдитолан C6H6V ( СО) [ ( С6Н6) 2С2 ] 2 ( IV) и тетрациклон. Комплекс III по составу аналогичен ниобиевому комплексу I, но заметно отличается от него по ряду физических и химических свойств, которые приведены в таблице. [43]
Влияние природы растворителя на направление реакций двухвалентного палладия с толаном наглядно иллюстрируется следующими данными. [44]
Двузамещенные ацетилены обычно гладко не присоединяют триалкилалюминии ( исключение - толан [275]), но еще могут присоединять одну А1Н - группу. [45]