Толуол

Cтраница 1

Зависимость коэффициента поглощения раствора толуола в я-гептане от длины волны ( частоты. [1]

Толуол очень легко переохлаждается. При достаточно быстром охлаждении жидким азотом ( Т 77 К) вначале всегда образуется стеклообразная масса, не имеющая резкой точки затвердевания. В процессе медленного нагревания сферолиты разрастаются во всем объеме вещества. [2]

Толуол, полученный из бензола и C14H2N2, содержит все количество С14 в метильной группе. Отсюда можно сделать вывод, что избыток энергии, вводимый в молекулу одновременно с метиленовым фрагментом, еще недостаточен чтобы вызвать глубокую перегруппировку атомов углерода. [3]

Толуол в указанных выше условиях заметно не изменяется даже через несколько дней. В случае же этилбензола очень быстро образуются диэтилбензолы ( см. также [94]), содержание которых в смеси достигает максимального значения через 20 мин, несколько уменьшаясь в дальнейшем в результате частичного превращения их в триэтилбензолы. Изопропилбензол диспропорционируется примерно в 100 раз быстрее, чем этилбензол, а межмолекулярный перенос rper - бутильной группы происходит еще легче. [4]

Толуол огнеопасен, образует с воздухом взрывчатую смесь ( 1 27 - 7 % толуола по объему) и относится к вредным для здоровья веществам. [5]

Толуоловый регулятор при использовании в качестве охлаждающего средства льда с водой. [6]

Толуол часто загрязнен серусодержащими соединениями; их необходимо полностью удалять повторной дистилляцией над ртутью или длительным кипячением с 1 % - ной амальгамой натрия [280] при использовании обратного холодильника, так как иначе эти соединения загрязняют контакт. Применяемую ртуть также следует тщательно очищать. Заполнение регулятора производят следующим образом [281,]: большую часть наполняют толуолом при неоднократном кипячении, после чего часть толуола вытесняют ртутью. Однако остатки толуола, находящиеся между стеклянной стенкой и ртутью, таким образом полностью удалить нельзя, поэтому иногда с течением времени небольшие количества толуола просачиваются сквозь слой ртути и тогда требуется дополнительная юстировка. [7]

Толуол, по-видимому, образуется за счет взаимодействия метильных радикалов ( продуктов распада исходных сульфидов) с бензолом или фенильными радикалами. [8]

Толуол при пиролизе обрезует дитолил, дибензил и отильбен. [9]

Толуол является монометильным замещенным бензола. Нафталин состоит из двух, а антрацен из трех сконденсированных бензольных колец. Пиридин и тиофен представляют собой гетероциклические аналоги бензола, а хинолин - аналог нафталина. Гетероциклический атом азота в пиридине и хинолине является трехзамещенным, и оба ароматических основания представляют собой третичные амины. [10]

Толуол; отношение между факторами парциальных скоростей для м - и / 2-замещения: а - хлормети. [11]

Толуол в указанных условиях заметно не ионизирован. Степень ионизации перечисленных углеводородов в отсутствие амида калия тоже очень мала. [12]

Толуол был взят в избытке. [13]

Толуол, очищенный фракционированной дистмляцией. [14]

Толуол обладает слабым наркотическим действием. [15]

Страницы: 1 2 3 4