Толуол

Cтраница 3

Толуол чистый - бесцветная жидкость, темп. [31]

Толуол ( метилбензол, или фенилметан) С6Н6СН, - жидкость с характерным запахом. [32]

Производство ароматических углеводородов в США ( в тыс. т. [33]

Толуол используется не только для получения деалкилированием бензола, но и для химических синтезов, а также в качестве высокооктанового компонента автомобильного бензина. [34]

Стабильность катализатора в про-щессе деметилирования толуола с водяным паром при атмосферном давлении. [35]

Толуол в смеси с водяным паром подогревают до температуры реакции в трубчатой печи 1, Смесь паров углеводорода и воды пропускают через реактор 2, заполненный стационарным катализатором. Жидкие продукты реакции после их охлаждения и конденсации ютделяют от газообразных продуктов и от непрореагировавшей воды. Из жидких продуктов ректификацией получают товарный бензол. Непрореагировавший толуол возвращают в процесс. Газообразные продукты процесса после извлечения ароматических углеводородов выводят с установки. [36]

Толуол ( метилбензол или фенилметан) - жидкость с характерным запахом. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты. [37]

Толуол ( метилбензол или фенилметан) - жидкость с характерным запахом. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты. [38]

Толуол - С6Н5СН3 - углеводород ароматического ряда, бесцветная, прозрачная жидкость, испаряется без остатка, легко воспламеняется. Выпускают каменноугольный и нефтяной толуол. [39]

Толуол, СГ) Н5СН3 - углеводород ароматического ряда, бесцветная, прозрачная жидкость, испаряется без остатка, легко воспламеняется. Выпускают каменноугольный и нефтяной толуол. [40]

Толуол, ксилол, этилтолуол, псевдокумол в неустановленных соотношениях. [41]

Толуол этилируют таким же методом, что и бензол. Дегидрированием образовавшегося этилтолуола получают метилстирол. [42]

Толуол можно превратить в ж-нитротолуол по схеме, описанной в разд. Восстановление ж-нитротолуола в амин, диазотирование и замещение с CuCN дают л - циантолуол. [43]

Толуол, ксилол, а также полиметилбензолы по нашему мнению, и в данном случае являются следствием метилирования бензольного ядра метилено-выми радикалами, возникающими при метанном распаде цикланов. [44]

Толуол значительно легче нитруется и сульфируется, чем бензол; метилируется он также легче бензола, и при конденсации бензола с хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия образующийся вначале продукт неизбежно взаимодействует с некоторым количеством реагента с образованием полизамещенных продуктов еще до того, как исходное вещество полностью прореагирует. [45]

Страницы: 1 2 3 4