Толуол

Cтраница 4

Толуол окисляют воздухом в бензойную кислоту. Реакцию проводят в расплавленной бензойной кислоте, содержащей в. [46]

Толуол используется в качестве растворителя и сырья для производства взрывчатых веществ. Растет также применение толуола для получения толилдиизоцианатов в производстве полиуретанов и в качестве сырья для получения полиметил-стирола. [47]

Толуол как высокооктановый компонент бензина вырабатывается из нефтяного сырья. Полученный из этого сырья стабильный катализат содержит 35н - 45 % ароматических углеводородов. Разделить катализат на отдельные углеводороды обычной ректификацией невозможно, так как ароматические углеводороды образуют с алканами и цикланами нераздельно-кипящие ( азеотропные) смеси. Для выделения ароматических углеводородов применяется экстракция. В качестве экстр-агента используют водный раствор диэтиленгликоля или более эффективные растворы три - и тетраэтиленгликоля. [48]

Толуол несколько менее токсичен, чем бензол. [49]

Толуол нитруется в мягких условиях: температура до 40, отработанная кислота - как при нитровании бензола. [50]

Толуол сульфируют олеумом, полученную толуол-2 4-дисульфокислоту окисляют трехвалентным сернокислым марганцем Mn2 ( SO s в бензальдегид-2 4-дисуль-фокислоту и конденсируют ее с двумя молекулами этилбензил-анилина. Полученное лейкосоединение окисляют в краситель хромпиком в присутствии щавелевой кислоты. [51]

Толуол этой реакции не дает. [52]

Толуол гладко взаимодействует с аммиаком при высоких температурах на различных катализаторах с образованием бензонитрила. Так, по одному описанию [26 ] в качестве катализатора для этого процесса применяют окись молибдена на окисноалюминиевом носителе. Процесс проводят в интервале температур 525 - 550 С с применением избытка аммиака по сравнению со стехиометрическим количеством. При степени превращения толуола за один проход 5 - 10 % суммарный выход целевого продукта достигает 60 - 80 % по весу. Активность катализатора быстро падает вследствие образования отложений, и его необходимо регенерировать путем выжига. [53]

Толуол широко известен вследствие важного значения одного из его зпроизводных - тринитротолуола ( ТНТ) - как бризантного взрывчатого вещества. [54]

Потенциальные области применения толуола в органическом синтезе. [55]

Толуол находит также широкое применение в качестве растворителя; он сравнительно нетоксичен и обладает оптимальной скоростью испарения для применения в нитроцеллюлозных лаках. [56]

Страницы: 1 2 3 4