Cтраница 4
Спираны представляют интерес в качестве фотохромных веществ. Нами проверен этот метод и уточнен способ выделения продуктов. Все спиропираиы и промежуточный n - толуолсульфонат 2-зтил - З - метилбензтиазо-линия охарактеризованы температурой плавления и данным и элементарного анализа. [46]
Активности ионов в концентрированных растворах электролитов наглядно видны из рис 34, взятого из работы Китченера. На этом рисунке изображена зависимость средних коэффициентов активностей ряда солей известных одновалентных катионов и анионов от их молярных концентраций. На верхнем рисунке приведены кривые для толуолсульфонатов лития, натрия и калия и ацетатов цезия, рубидия, калия, натрия, лития, таллия, а также иодида триэтиламмония в интервале концентраций вплоть до четырехмолярной. Перечисленные соли, кроме последней, являются химическими аналогами катионитов с сульфо - ( соответственно карбоксильными) группами; последняя соль - аналогом сильноосновного анионита. На нижнем рисунке представлена зависимость i от молярной концентрации соли для солей одновалентных катионов с разными анионами. [47]
Изученные красители представляют собой производные бенз-оксазола, бензтиазола и хинолина; п было равно 0 ( цианин) или 1 ( карбоцианин); заместителями в атомах азота служили алкиль-ные или арильные группы. В отдельных случаях в гетероциклическом ядре или метиновой цепи присутствовали в различных положениях алкильные или арильные группы или другие заместители. Анионами являлись бром, иод, n - толуолсульфонат или перхлорат. В тех случаях, когда различные анионы были связаны с одним и тем же катионом красителя, изотермы адсорбции в эмульсии А были одинаковы в пределах точности опыта. Это относится как к рА к 8, так и к pAg, приблизительно соответствующему эквивалентным концентрациям ионов серебра и брома в растворе. [48]
Четвертичные основания эфиров арилсульфокислот по своему строению близки к так называемым лейкотропам, которые применяют при печатании хлопчатобумажных тканей, и мы исследовали наши четвертичные соединения также и в этом направлении. Сыхра любезно согласился провести эту работу, и им было установлено, что эти соединения, в особенности n - толуолсульфонат триметилфениламмония, могут применяться не без успеха и в этой области. [49]
Yl, облегчают замещение в бензольном ядре, а повышающие его - затрудняют. Этилфенил ацетат CeHgClHb-COOC Hs под влиянием на потенциал группы - СН2СООН нитруется в несколько раз быстрее, чем бензол, что говорит о преобладании эффекта сопряжения - СН2 - ( Группы сравнительно с електронооттягивающим действием ( - I) карбоксила. Относительная реакцианносмособность ядер фенола и анилина уменьшается при армировании и ацилировании вследствие - 1-эффектов арилов и ацилов и в случаях эфиров сильных кислот П, вероятно, будут иметь отрицательные значения, а / - меньше единицы, что подтверждается, например, значениями скоростей нитрования галоидбензолов и устойчивостью ядра толуолсульфонатов СНзСбИЦО-SC R к окислению. [50]