Cтраница 1
Толуолсульфонаты 5 - 6 - 7 - и 8-оксихинолинов при восстановлений образуют 1 2 3 4-тетрагидропроизводные наряду с небольшим количеством п-толуолсульфонатов тетрагидрохинолина. Толуолсульфонаты 2 - или 3-окси-хинолинов дают исключительно л-толуолсульфонаты тетрагидрохинолина. [1]
Толуолсульфонаты 337 Томсонит 339, 341, 343, 349, 363 Тория окислы 261 сл. [2]
Толуолсульфонаты 5 - 6 - 7 - и 8-оксихинолинов при восстановлений образуют 1 2 3 4-тетрагидропроизводные наряду с небольшим количеством п-толуолсульфонатов тетрагидрохинолина. Толуолсульфонаты 2 - или 3-окси-хинолинов дают исключительно л-толуолсульфонаты тетрагидрохинолина. [3]
Толуолсульфонаты дезоксикортикостерона и подобных ему кетоноспиртов [1926] получены из соответствующих диазокетонов и / z - толуолсулъфокислоты. [4]
Толуолсульфонаты первичных спиртов восстанавливаются очень быстро ( см. также гл. [5]
Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты представляют собой особенно энергичные алкилирующие средства ( почему. [6]
Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты являются особенно энергичными алкилирующими агентами ( почему. [7]
Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты представляют собой особенно энергичные алкилирующие средства ( почему. [8]
Сольволиз n - толуолсульфоната неоментола проходит в 80 раз быстрее, чем сольволиз соответствующ его ментолового эфира. [9]
Тозилаты ( п - Толуолсульфонаты) 541 Толуол 326, 517, 562, 572 w - Толуолсульфонаты ( Тозилаты) 541 Торсионное напряжение 494, 501 Трагакант 454 Транквиллизаторы 349 Трансаннулярный эффект 540 ел. [10]
Наиб, важные нз них: толуолсульфонаты Ка, К, Т4Н4, ксилолсульфонаты, этнлбензолсульфо-наты и кумолсульфонаты щелочных металлов. [11]
К суспензии 25 г n - толуолсульфоната бензилового эфира L-аланина в 300 мл хлороформа при перемешивании добавляют ( 0 - 5, 10 мин) 20 г триэтиламина. После добавления 500 мл абсолютного эфира смесь оставляют еще на 10 мин, затем быстро отфильтровывают осадок триэтиламмониевои соли - толуол-сульфокислоты; эфирный раствор концентрируют при полном отсутствии влаги до 100 мл и используют для следующей стадии реакции. [12]
Сольволиз 2 4 7-тринитро - 9-флуоренил-п - толуолсульфоната в присутствии фенантрена в качестве донора. [13]
При содержании уже 2 % ( масс.) толуолсульфоната натрия гз композиции СМС вязкость значительно снижается, поэтому нецелесообразно вводить большее количество толуолсульфоната, так как он не обладает моющим действием. [14]
Россандер и Марвел [20] распространили эту реакцию на у-хлорпро-пил-п - толуолсульфонате. [15]