Толуолсульфоната

Cтраница 2

Простым нагреванием диметил-р-иафтиламина с метиловым эфиром м-толуолсульфокислоты удалось получить почти с теоретическим выходом толуолсульфонат триметил-р-нафтиламмония, строение которого было доказано так же, как и а-производного, и который оказался таким же хорошим метилирующим средством для третичных гидраминов, как и другие ранее описанные четвертичные соединения бензольного ряда. [16]

При выдерживании пиридинового раствора в течение 3 недель вместо одной недели выход n - толуолсульфоната увеличивается вдвое. [17]

Подобным же образом Зр-оксипрегнен - 5-он - 20 и холестерин были превращены через их толуолсульфонаты в соответствующие Зр-иодпроизводные, с последующим обменом иода на фтор. Каталитическое гидрирование Зр-фторандростен - 5-она - 17 привело к производному андро-стана, а восстановление боргидридом - к 17р - олу. [18]

Для получения простых эфиров вместо алкилгалоге-нидов можно использовать энергичные алкилирующие средства - диалкилсульфаты или толуолсульфонаты. [19]

Различное течение реакции в этих случаях объясняется тем, что неклассический ион, образовавшийся из толуолсульфоната 1а, имеет плоскость симметрии, а ион, образовавшийся из толуолсульфоната Па, ее не имеет. [20]

Различное течение реакции в этих случаях объясняется тем, что синартетный ион, образовавшийся из толуолсульфоната 1а, имеет плоскость симметрии, а ион, образовавшийся из толуолсульфоната На, ее не имеет. [21]

Это было доказано неполным ацетолизом 3-фе-нил - 2-бутил-п - бромбензолсульфоната в присутствии десятикратного избытка n - толуолсульфоната лития. В этом случае из исходного rpeo - брозилата был получен рацемический rpeo - тозилат, а из эрмтро-брозилата оптически чистый эрыгро-тозилат; в обоих случаях количество соответствующих брозилатов после прерывания реакции примерно в 40 раз превосходило количество тозила-тов. Так как преобладание брозилатов нельзя объяснить рекомбинацией свободных ионов, промежуточный карбоний-ион должен существовать как часть ионной пары. Более того, отсутствие специфического солевого эффекта при добавлении перхлората лития ( разд. [22]

Льюис, Стейнер [43] рекомендуют добавлять с указанной целью от 0 5 до 10 % бензола или толуолсульфоната. [23]

Тозилаты ( п - Толуолсульфонаты) 541 Толуол 326, 517, 562, 572 w - Толуолсульфонаты ( Тозилаты) 541 Торсионное напряжение 494, 501 Трагакант 454 Транквиллизаторы 349 Трансаннулярный эффект 540 ел. [24]

В работе [17] приведены данные о влиянии хлоридов натрия, калия, тетра-этиламмония, а также n - толуолсульфоната натрия на растворимость о -, м - и n - динитробензола в воде. [25]

При анализе галогензамещенных ацетильных производных для связывания галогена в реакционную колбу прибавляют около 10 - 30 мг, толуолсульфоната серебра. При этом ход анализа изменяется только в том, что в соответствии с пунктом 1 колбу нагревают не 3 мин, а 10 мин. [26]

Технологическая схема производства адиподинитрила гидродимериза. [27]

В процессе, разработанном фирмой Монсанто, в качестве электролитической среды используется 70 % - ный водный раствор этилтриметиламмония n - толуолсульфоната, так называемой соли Макки. В таком растворе выход адиподинитрила по току приближается к количественному. [28]

Стереохимия реакций нуклеофильного замещения крсмнийсодер. [29]

Инверсия конфигурации наблюдается при замещении X в R3SiX, если X - Cl -, Br -, RCOO или ион n - толуолсульфоната. Считают, что замещение включает транс-ата. [30]

Страницы: 1 2 3 4