Толуолсульфоната

Cтраница 4

Явление внутренней рекомбинации в пределах ионной пары ( разд. Так, если прервать ацетолиз n - толуолсульфоната 5-трео - 3-фенилбутанола - 2, который приводит к соответствующему рацемическому ацетату, то из смеси можно выделить рацемический исходный продукт, образующийся в результате внутреннего обмена. [46]

Метилирование салицилового альдегида проходит с выходом, составляющим 72 % от теории. Из 18 5 г салицилового альдегида и 50 8 г толуолсульфоната триметилфениламмония получается 15 г метилированного альдегида; м - и rt - оксиальдегиды тоже легко метилируются в тех же условиях. При опыте с / г-изомером был получен выход, составляющий лишь 70 % от теории. [47]

Кинетика полимеризации МВП - [ IMAGE ] Зависимость начальных ско - МЭТСК при разных исходных концен - ростей превращения и [ т ] от исход-трациях мономера ( М0. Температура 35 С. [48]

При исследовании влияния температуры на скорость полимеризации обнаружена экстремальная зависимость, необычная для реакций, протекающих в растворе. На рис. 3 представлена кинетика полимеризации 1 2-диметил - 5-винилпиридиний-га - толуолсульфоната при разных температурах реакции. [49]

Наблюдения, описанные выше, можно распространить также на ряд вторичных оптически деятельных спиртов, как, например, бутанол-2, ментол, 2-метил-цнклогексапол, зтиллактат и амид молочной кислоты. Для некоторых спиртов, как, например СвН5СНОНСН3 и C6HjCHOHCH2COOH, n - толуолсульфонаты не могут быть получены непосредственной этерификацией ге-толуолсульфохлоридом вследствие их неустойчивости. Поэтому этерифишция проводилась п-толуолсуль-фихлоридом CH3C6H4SOG1, а полученные эфиры CH3G6H4S02R окислялись перекисью водорода в присутствии реагента, реакцию которого с соответствующим и-толуолсульфопатом необходимо было исследовать. В результате проведения параллельных опытов с эфирами бутанола-2 было установлено, что продукты реакции тождественны продуктам, получающимся в случае непосредственного образования эфиров с и-толуолсульфохлоридом. [50]

При этом третичный водород, по-видимому, легче ионизируется и уходит гораздо легче, чем другие атомы водорода. Столь же сильная склонность третичного водорода к транс-элиминированию обнаружена при этанолизе 2-фенилциклогекеил-п - толуолсульфоната и 2-фенилциклогексилдиметилсульфониевого иона. [51]

Как установил Ружичка, п-толуолсульфонат ( VI) низкоплавящегося энола - А отщепляет под влиянием йодистого натрия п-толуолсульфокис-лоту, образуя диен-2 - он с сопряженными двойными связями, которому приписывают формулу VII, так как максимум поглощения этого диена близок к вычисленному значению ( 286 тр. Подобный диенон вряд ли может образоваться из энола, отвечающего формуле V, но его образование из толуолсульфоната VI можно объяснить смещением двойной связи из положения 3 4 в положение 4 5 ( равновесие) и 1 4-отщеплением элементов я-толуолсульфокислоты. Высокоплавкий эпи-мер не осаждается дигитонином, низкоплавкий спирт образует нерастворимый дигитонид. По температурам плавления, удельному вращению и отношению к дигитонину оба эпимера чрезвычайно похожи на Зя и; Зр-холестанолы, в смеси с которыми они дают понижение температуры плавления. [52]

Страницы: 1 2 3 4