Cтраница 1
Толухинон реагирует с азотистоводородной кислотой в серной кислоте подобно хинону. [1]
Толухинон присоединяет фенилазид, р-хлорфенилазид, р-бромфенилазид, 2 4-дихлорфенилазид, 2, 4-дибромфенилазид и другие фенилазиды к одной из этиленовых связей с образованием фенилазимннотолухинона, который при продолжительном нагревании с бензолом или непродолжительном с анилином отщепляет молекулу азота и дает фенилциклоиминотолухи-пс. [2]
Бензохинон, толухинон, ксилохинон и тимохинон окисляют гидразин и фенилгидразин, превращаясь при этом в гидрохиноны. [3]
Бепзохинон, толухинон, ксилохинон и тимохинон окисляют гидразин и фенилгидразин, превращаясь при этом в гидрохиноны. [4]
Предложите метод получения толухинона ( 2-ме-тил - 1 4-бензохинон) и используйте его в реакции диенового синтеза с дивинилом. Где применяется полученное соединение. [5]
Диэтоксибутадиен конденсировали с толухиноном и 1 4-нафтохино-ном, причем образующиеся аддукты уже в ходе реакции дегидрировались соответственно в 2-метил - 6 7-диэтоксинафтохинон и в 2 3-диэтокси-антрахинон. Аналогично 2 3-диметоксибутадиен реагирует с 1 4-нафто-хиноном, давая 2 3-диметоксиантрахинон. [6]
Диэтоксибутадиен конденсировали с толухиноном и 1 4-нафтохино-ном, причем образующиеся аддукты уже в ходе реакции дегидрировались соответственно в 2-метил - 6 7-диэтоксинафтохипон и в 2 3-диэтокси-антрахинон. Аналогично 2 3-диметоксибутадиен реагирует с 1 4-нафто-хиноном, давая 2 3-диметоксиантрахинон. [7]
Вильгус и Гэйтс [7] ( Eastman Kodak) сообщают, что толухинон ( 1) при взаимодействии с У. Таким образом, эта реакция включает атаку новой ацетоксильной группой пара - и лапа-положений относительно метильной группы. [8]
В тех же условиях о - 12 и от-толуидины 43 окисляются в толухинон. [9]
Борше [55], который фенилировал монок-сим бензохинона ( п-ннтрозофенол) и мопоксим толухинона; выход при этом был низкий. [10]
Другой антибиотик из Streptomyces, митомицин В ( 82) [ 83а ], представляет собой замещенный толухинон, происхождение которого может иметь много общего с происхождением С7 - звена ансамицинов. [11]
В реакцию диенового синтеза вступают также и 2 3-дизамещенные п-бензохиноны, хотя и несколько труднее, чем толухинон. Вторая двойная связь этих хинонов, имеющая два заместителя, являющиеся электронодонорными центрами, по-видимому, совершенно не способна участвовать в диеновых конденсациях. [12]
Как видно из схемы окисления толуола, продукты его гидро-ксилирования ( о - и n - крезолы) являются промежуточными в образовании толухинона и хинона, благодаря чему они не накапливаются в значительных количествах в растворе, подвергаемом электролизу. [13]
Ряд органических соединений восстанавливается окисью углерода на палладиевом катализаторе; быстро и с хорошим выходом идет восстановление бензохинона, несколько медленнее - восстановление толухинона, фенантренхинона и 2, 5-диоксихинона; антрахинон и 2-оксинафтохинон практически не реагируют [ О. [14]
Гетерогенно-каталитическая гидрогенизация простейших хинонов в жидкой фазе изучалась Нойнхофером [914], который нашел, что на катализаторе Pd / C в атмосфере окиси углерода скорость восстановления убывает в ряду: бензохинон - толухинон - фенантренхинон - 2 5-диоксибензохинон. В присутствии водорода порядок меняется на обратный, а бензохинон вообще не гидрируется. Было высказано предположение, что в этих условиях на Pd / C строго обратимые системы не гидрируются водородом. Розенблат [915] подтвердил эти результаты и нашел, что хиноны легко гидрируются на коллоидном палладии или на Pt / G в жидкой фазе. [15]