Cтраница 3
Первые две особенности характерны только для реакций сополимеризации, приводящих к образованию сополимеров с правильным чередованием мономерных звеньев. Они могут быть следствием как гомополимеризации донорно-акцепторных комплексов, так и результатом резкого возрастания константы перекрестного роста в присутствии КО. Его молекулярный механизм, однако, пока не установлен. Поскольку введение толухинона приводит к замедлению сополимеризации, то можно предполагать, что реакция происходит по радиальному механизму. [31]
Реакционную смесь перемешивают еще 1 ч и оставляют на ночь в холодильнике. Затем при перемешивании в течение 1 5 ч добавляют еще 35 г тонко измельченного бихромата натрия, поддерживая в реакционной смеси ту же температуру. Отгоняют эфир и быстро перегоняют толухинон с водяным паром, периодически удаляя хинон из холодильника. Во избежание потерь холодильник должен быть достаточно эффективным. Толухинон отжимают на фильтровальной бумаге и высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. В случае надобности толухинон очищают возгонкой. [32]
Во многих случаях хиноны находятся в смеси с углеводородами или алифатическими альдегидами; эти разбавители, вероятно, облегчают проникновение токсичных бензохинонов через кутикулярный слой. Этилбензохинон ( 94) и толухинон ( 92), вырабатываемые мучным жучком Tribolium, окрашивают в розовый цвет зараженную им муку вследствие взаимодействия с аминогруппами белка. По данным Александера и Бартона [201 ], эти хиноны, обладая спермицидным действием, играют роль фактора, ограничивающего рост колонии Tribolium в муке. Некоторые виды жужелиц ( Carabidae) также продуцируют бензохинон ( 91) и толухиной ( 92) для обороны. Необычным поведением отличается жук-бомбардир Brachynus crepitans. Оказавшись в опасности, он поворачивается задом к неприятелю и выпускает ядовитое облачко, в котором находятся бензохинон и толухинон. [33]