Толщина - сольватная оболочка
Cтраница 1
 |
Зависимость предельного напряжения сдвига межфазного слоя Я., образованного модельной смесью типа масло ПАВ с водой ( / от добавки.| Модель сложной структуры эмульсии типа вода в нефти. [1] |
Толщина сольватной оболочки существенно уменьшается по мере углубления термических и термоокислительных процессов переработки нефтяных остатков. [2]
Толщина сольватной оболочки зависит от величины сил притяжения, развиваемых молекулой, а также от строения и состава сольватируемой молекулы и внешних условий. [3]
Толщина сольватных оболочек вокруг частиц должна быть не очень большой и приблизительно одинаковой в различных случаях с тем, чтобы получаемые данные могли быть сопоставимы. Эти допущения подчас являются причиной серьезных погрешностей при седиментационном анализе фильтровспомогателей. Кроме того, частицы всех вспомогательных веществ имеют неправильную форму. Скорость падения в жидкости частиц неправильной формы может значительно отличаться от скорости движения сферических частиц равной массы. Практически учесть форму частиц при этом очень трудно. Во всех измерениях за размер частицы принимают диаметр эквивалентной по скорости осаждения сферической частицы, оговаривая при этом, что размеры являются седиментационными или стоксовскими. [4]
Определение толщины сольватной оболочки возможно на основе реологического, энергетического, структурного подходов. [5]
С увеличением толщины сольватных оболочек, пористости глинистой корки и соответствующего снижения ее плотности происходит уменьшение геометрического адгезионного фактора Гф. Так, при одинаковом среднем размере частиц твердой фазы у бентонитовой глины с большим отношением объема связанной воды к объему твердой фазы по сравнению с карачухурской глиной величина адгезионного фактора должна быть значительно меньше. Однако увеличение отношения объема связанной воды к объему твердой фазы характеризует значительно большую физико-химическую активность бентонитовой глины по сравнению с карачухурской. Адгезионные силы действуют на расстояниях Я0 молекулярного порядка и затухают при увеличении расстояния между трубой и частицами глины так, что может происходить их расклинивание, поэтому результирующая адгезионная сила может быть меньше для бентонитовой глины, чем для карачухурской, несмотря на меньшую величину физико-химической константы последней. [6]
При прочих равных условиях толщина сольватной оболочки должна определяться соотношением энергий взаимодействия между растворенной молекулой и молекулами сольвента и энергии взаимодействия между молекулами самого сольвента, насыщаемостью и дальнодействием энергетического поля растворенной молекулы, возможностью передачи действия этого поля молекулам растворителя. При соответствующем наборе этих факторов растворенная молекула может связывать вокруг себя большое число молекул сольвента с образованием сольватной оболочки большой толщины. В результате сольвент насыщается при весьма малых концентрациях растворяемого вещества. [7]
Возможно, действие присадок направлено на изменение толщины сольватных оболочек кристаллизующихся надмолекулярных структур. Так или иначе, но улучшение низкотемпературных свойств дизельных топлив с помощью депрессорных присадок экономически выгодно и весьма перспективно. [8]
Структурно-механическая прочность нефтяных остатков определяется главным образом толщиной сольватной оболочки, образующейся вокруг частиц асфальтенов, которая состоит из смол и ароматических углеводородов и обладает специфическими свойствами. Такие оболочки имеют определенную упругость, присущую твердому телу, и вызывают [57] расклинивающее давление, которое в совокупности с внешним давлением действует на частицы асфальтенов, стремясь их раздвинуть, оттолкнуть друг от друга. [9]
 |
Размеры макрочастиц асфальтенов из различных нефтей ( по электронномикроскопическим данным. [10] |
Устойчивость этих коллоидных систем против расслоения определяется толщиной сольватной оболочки, образованной из адсорбированных молекул смол, представляющих собой структурно-механический барьер, препятствующий ассоциации. [11]
Структурно-механическая прочность тяжелых нефтяных остатков определяется главным образом толщиной сольватной оболочки, которая образуется вокруг частиц твердой фазы ( асфальтены) и состоит из смол и ароматических углеводородов. Создавая определенное соотношение составляющих компонентов ( асфальтенов, смол и масел) различными технологическими приемами, получают битумы. [12]
Структурно-механическая прочность нефтяных дисперсных систем определяется главным образом толщиной сольватной оболочки вокруг надмолекулярной структуры. Такие оболочки имеют определенную упругость и вызывают расклинивающее давление, которое так действует на частицы НДС, что стремится их раздвинуть, оттолкнуть друг от друга. [13]
Чем выше лиофильность дисперсной фазы, гем значительнее положительное расклинивающее давление или толщина сольватных оболочек, тем выше устойчивость системы. Поэтому концентрированные дисперсные системы ( в том числе и пены) можно эффективно стабилизировать лишь путем образования гелеобразно структурированных адсорбционных / юев лиофильных коллоидов и полуколлоидов. [14]
В зависимости от характера изменения внешних воздействий изменяется соотношение радиуса надмолекулярных структур и толщины сольватных оболочек, что влечет за собой изменение кинетической устойчивости данной дисперсной системы. [15]
Страницы: 1 2 3 4