Толщина - сольватная оболочка
Cтраница 4
В процессе обменной адсорбции при замещении одного катиона другим адсорбируется не только ион металла, но и окружающая его сольватная оболочка. Исходя из ряда активности ионов в процессах обменной адсорбции, можно заключить1, что толщина сольватных оболочек будет наибольшей у глинистых материалов, в которых ион водорода замещен литием, и постепенно уменьшится у натриевых, магниевых, кальциевых и алюминиевых глин. [46]
Разбавленные эмульсии типа м / в по свойствам очень близки к гидрозолям обычных коллоидов. Стабилизируют эти эмульсии электролитами, создающими двойной электрический слой на поверхности эмульгированных капель. Устойчивость разбавленных водных эмульсий зав исит от величины электрокинетического потенциала и связанной с ним толщины сольватной оболочки. Для таких систем справедлива теория коагуляции, разработанная Дерягиным. Они устойчивы без специальных эмульгаторов. [47]
Само по себе ядро мицеллы нерастворимо в данной среде и, следовательно, не сольватировано. Благодаря этому вокруг ядра создается ионно-сольватная оболочка. Толщина ее зависит от распределения ионов двойного слоя: чем больше противоионов находится в диффузном слое, тем больше и толщина сольватной оболочки. Сжатие двойного слоя уменьшает степень сольватации ионов. Такие тонкие слои не защищают мицеллы от слипания при столкновении, в результате начинается агрегация частиц. [48]
При совмещении компонентов связующего на границе раздела фаз образуется граничный или сольватный слой вяжущего вещества. Он характеризуется плотным и упорядоченным расположением структурных элементов вяжущего. От толщины, строения слоя и прочности сцепления сольватной оболочки с поверхностью частиц наполнителя зависят не только реологические свойства смесей и физико-механические свойства КМ, но и агрегативная устойчивость дисперсионной системы, которая определяет образование в структуре КМ кластеров. Если толщина прослойки вяжущего существенно превосходит толщину сольватной оболочки, то влияние избыточной поверхностной энергии частиц наполнителя ничтожно мало и самопроизвольное образование кластеров невозможно. [49]
Удлиненные частицы дисперсной фазы в процессе кинетического движения сталкиваются и сцепляются друг с другом определенными участками. Обычно это концы удлиненных частиц, в которых толщина сольватной оболочки наименьшая. При этом образуется сеточная структура, в которой иммобилизуется дисперсионная среда, а система теряет свою текучесть и переходит в твердообразное состояние. Образование сетчатых структур протекает тем легче, чем меньше скорость их движения, т.е. чем ниже температура. [50]
По агрегативной устойчивости эмульсии разделяют на две группы: разбавленные и концентрированные. Для специалистов по очистке сточных вод представляют интерес обе группы. Разбавленные эмульсии м / в по свойствам очень близки к обычным гидрозолям. Их устойчивость обусловлена присутствием электролитов и зависит от электрокинетического потенциала и связанной с ним толщины сольватной оболочки. Иногда подобные системы устойчивы и без эмульгаторов Они подчиняются закономерностям современной теории коагуляции коллоидов. [51]
Согласно взглядам, изложенным в работе [180], низкомолекулярные парафиновые углеводороды ( пропан, бутан, петролейный эфир и др.) растворяют адсорбированные на поверхности асфаль-тенов смолистые и ароматические углеводороды. Деря-гину [57], при разбавлении дисперсионной среды парафиновыми углеводородами сольватная оболочка сжимается, что также приводит к снижению толщины адсорбированного слоя вокруг частиц и при их столкновении - к коагуляции. При сближении две одноименно заряженные частицы испытывают одновременно действие двух противоположных сил: молекулярного притяжения и электростатических сил отталкивания. Введение в систему ароматических углеводородов, склонных к адсорбции на поверхности асфальтенов, способствует повышению толщины сольватных оболочек, что приводит к возрастанию расклинивающего эффекта и предохраняет частицы от слипания. [52]
Получены концентрационные и температурные зависимости объектов. Выбор интервала обусловлен тем, что температура застывания ДКО в макрофазе составляет 30 С. По-видимому, должна существовать связь между отклонением температур фазовых переходов от равновесных и значениями радиусов частиц и толщины сольватных оболочек. Характер зависимости радиуса частиц от температуры для различных концентраций ДКО одинаков. Наблюдается максимум значений вблизи 30 С. Однако различным концентрациям ДКО соответствуют различные значения температуры максимума. [54]
Страницы: 1 2 3 4