Толщина - диффузный слой
Cтраница 1
Толщина диффузного слоя - понятие условное, так как диффузный слой предполагается непрерывным. Тем не менее существует количественная оценка. [1]
Толщина диффузного слоя - понятие условное, так как диффузный слой предполагается непрерывным. Тем не менее существует количественная оценка. Она вводится следующим образом. [2]
Толщина диффузного слоя К существенно больше, ( может быть 10 нм) - п сильно зависит от концентрации электролитов в системе [ см. уравнение ( III. При высоких концентрациях электролитов или при введении многозарядных ионов ионный фактор к становится большим, а толщина К 1 / х мала и стремится к нулю. В пределе К 0 и частица незаряжена. В этом случае противоионы адсорбционного слоя полностью компенсируют поверхностный заряд ядра. В результате достигается так называемое изоэлектрическое состояние, часто сопровождающееся потерей агрегативной устойчивости системы. [3]
Толщина диффузного слоя возрастает с уменьшением валентности ионов и концентрации раствора аналогично тому, как изменяется диффузная атмосфера противоионов вокруг каждого отдельного иона ( или вблизи заряженной границы двух фаз) в соответствии с теорией сильных электролитов Дебая и Гюккеля. Плотность объемного заряда и концентрация ионов постепенно убывают по мере удаления от поверхности, приближаясь к равновесной концентрации в глубине раствора. [4]
Толщина диффузного слоя определяет скорость, с которой уменьшается потенциал по мере удаления от поверхности. [5]
Толщина диффузного слоя К существенно больше ( может быть 10 нм) и сильно зависит от концентрации электролитов в системе [ см. уравнение ( III. X 1 / х мала и стремится к нулю. В пределе К О и частица незаряжена. В этом случае противоионы адсорбционного слоя полностью компенсируют поверхностный заряд ядра. В результате достигается так называемое изоэлектрическое состояние, часто сопровождающееся потерей агрегативной устойчивости системы. [6]
Толщина диффузного слоя ( точно не определимая) убывает с увеличением прибавляемого к золю электролита. От этого убывает С-тютенциал, и частица становится менее стойкой. [7]
Толщина диффузного слоя, а вместе с ней и значение С-потенциала сильно зависят от концентрации противоионов не только основного электролита, обусловливающего заряд данного золя, но и от концентрации противоионов посторонних электролитов. Чем выше концентрация, тем больше противоионов проникает за плоскость скольжения в адсорбционный слой и тем меньше остается их в диффузном слое, а следовательно тем меньше становится С-потенциал. При уменьшении концентрации толщина диффузного слоя противоионов, наоборот, становится больше и при бесконечном разведении, как показывают исследования, может достичь весьма значительных размеров, порядка 1 мк, в то время как толщина адсорбционного слоя составляет доли миллимикрона; в этих условиях и величина С-потенциала достигает максимальных значений, приближающихся к значениям с-потенциала. [8]
Толщина диффузного слоя хрома не превышает 0 1 мм. [9]
Учет роста толщины диффузного слоя с увеличением удельного объемного электрического сопротивления позволяет удовлетворительно объяснить экспериментально полученные 10, 48, 57 - 59 ] зависимости тока электризации диэлектрических жидкостей от диаметра трубы и скорости потока, однако не дает возможности объяснить многие другие экспериментальные факты. В частности, формула ( 6) не описывает зависимости электризации от длины трубы. Кроме того, - и это наиболее важно - при толковании электризации только как процесса увлечения потоком зарядов слоя Гун невозможно объяснить непрерывность образования зарядов. [10]
Дзета-потенциал определяется толщиной диффузного слоя противоионов, следовательно, его величина находится в обратной зависимости от концентрации электролитов, присутствующих в растворе. Увеличение концентрации электролитов влечет за собой уменьшение толщины диффузного слоя и, как следствие, уменьшение дзета-потенциала. Согласно закону действия масс повышение концентрации электролита способствует понижению концентрации противоионов в диффузном слое. При этом часть противоинов переходит из диффузного в адсорбционный слой, в результате дзета-потенциал уменьшается. [11]
ТТря разбавлении даопаронт окотом толщина диффузного слоя увеличивается эа очот перехода частя протишионов из адсорбгшотгого стоя, одновременно ггроиоходит деоо ] 1ция Лотен-пиалообразувидах ионов, что приводит к увеличению дэотп-поген-циала. [12]
 |
Схема Дерягина и Кусакова для измерения расклинивающего давления. [13] |
Добавление электролита, уменьшая толщину диффузного слоя, снижает и d, но даже при высоких с сохранится очень тонкая пленка. [14]
Поскольку - потенциал определяется толщиной диффузного слоя [2], то все факторы, влияющие на структуру этого слоя, сказываются на этом показателе. Отсюда оценка - потенциала твердой фазы бурового раствора сводится к электроосмотичоским и электрофоретическим процессам. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5