Cтраница 4
![]() |
Падение электрических потенциалов мицеллы. [46] |
Как видно на рис. 169, величина дзета-потенциала тесно связана с толщиной диффузного слоя противоионов. Обычно чем больше размыт этот слой, тем больше величина потенциала. Дзета-потенциал определяется толщиной диффузного слоя противоинов, следовательно, его величина находится в обратной зависимости от концентрации электролитов, присутствующих в растворе. Увеличение концентрации электролитов влечет за собой уменьшение толщины диффузного слоя и, как - следствие, уменьшение дзета-потенциала. Согласно закону действия масс повышение концентрации электролита способствует понижению концентрации противоионов в диффузном слое. При этом часть противоинов переходит из диффузного в адсорбционный слой, в результате дзета-потенциал уменьшается. Наоборот, разбавление золя способствует увеличению толщины диффузного слоя за счет перехода противоионов из адсорбционного слоя. Таким образом, дзета-потенциал очень чувствителен к посторонним электролитам. Причем, влияние на него оказывают и ионы, имеющие заряд обратного знака. [47]
![]() |
Ход потенциала и распределение зарядов в двойном слое. [48] |
Как видно из рис. 106, величина - потенциала тесно связана с толщиной диффузного слоя ионов, и обычно чем больше размыт слой, тем больше величина - потенциала. [49]
![]() |
Модель строения ДЭС Штерна. [50] |
Толщина адсорбционного слоя определяется размерами проти-воионов и обычно не превышает 1 нм, толщина диффузного слоя зависит от концентрации электролитов в дисперсионной среде и может колебаться в пределах 1 - 1000 нм. [51]
![]() |
Сопоставление экспериментальной ( / и теоретической ( 2 ( по Гун-Чапману кривых дифференциальной емкости для 0 001н. NaF. [52] |
Расчет по этому уравнению для 1 М растворов NaF и КС1 приводит к толщине диффузного слоя на несколько порядков меньшей, чем размеры попов. [53]
![]() |
Сопоставление экспериментальной ( / и теоретической ( 2 ( по Гун - Чапману кривых дифференциальной емкости для 0 001н. NaF. [54] |
Расчет по этому уравнению для 1 М растворов NaF и КС1 приводит к толщине диффузного слоя на несколько порядков меньшей, чем размеры ионов. [55]
В свою очередь, увеличение концентрации электролитов в дисперсионной среде влечет за собой уменьшение толщины диффузного слоя частиц, что связано с уменьшением величины электрокинетического потенциала. [56]
![]() |
Схема, поясняющая перемену знака С-потенциала. [57] |
Величина С-потенциала определяется общим содержанием электролитов в растворе; увеличение концентрации влечет за собой сокращение толщины диффузного слоя и, следовательно, сопровождается уменьшением электрокинетического потенциала. Способность понижать С-потенциал растет с валентностью противоиона. Ионы одинаковой валентности также заметно отличаются по своему действию. [58]
Переход осадка в золь обусловливается наличием сольватной оболочки дисперсионной среды вокруг коллоидной частицы и увеличением толщины диффузного слоя противоионов в результате замены ионов с большей валентностью ионами с меньшей валентностью. [59]
В очень разбавленных растворах толщина диффузной части составляет примерно 10 - 4 см, в достаточно концентрированных растворах толщина диффузного слоя уменьшается, толщина двойного электрического слоя приближается к толщине его плотной части, а изменение потенциала в двойном электрическом слое приближается к скачку потенциала в плотной его части. [60]