Толщина - диффузный слой
Cтраница 2
Очевидно, что между толщиной диффузного слоя б и гидродинамическим слоем жидкости бо ( слой Прандтля), увлекаемой вращающимся диском, существует некоторое соотношение. [16]
Очевидно, что между толщиной диффузного слоя б и гидродинамическим слоем жидкости 60 ( слой Прандтля), увлекаемой вращающимся диском, существует некоторое соотношение. [17]
Величина - потенциала обусловлена толщиной диффузного слоя противоионов. Разбавление системы способствует расширению диффузного слоя и возрастанию - потенциала. [18]
Лонг и Росс [200] исследовали толщину двойного диффузного слоя, окружающего частицы кремнезема, которые имели на поверхности постоянные отрицательно заряженые анионные центры вследствие присоединения ч етырехкоординированного оксида алюминия. [19]
При невысоких концентрациях электролита, когда толщина диффузного слоя велика, значения qt и ДП близки ( рис. IV. Поэтому значение ДП при нейтрализационной коагуляции достаточно надежно характеризует степень устойчивости золя. [21]
Формула ( 21) показывает, что толщина диффузного слоя 1 / х, уменьшается с увеличением концентрации электролита и валентности ионов, а также диэлектрической постоянной растворителя. Около заряженной поверхности концентрация противоионов повышена, а концентрация одноименно заряженных ионов понижена. При высокой концентрации электролита в непосредственной близости от поверхности имеется достаточно ионов, которые распределяются так, что появляется излишек электрических зарядов, необходимых для компенсации заряда на поверхности. При низкой концентрации этот процесс затруднен и поле должно искать необходимые для компенсации ионы на большем расстоянии - в данном случае потенциал спадает медленнее и, соответственно, толщина слоя увеличивается. [22]
Показано, что для одно-одновалентного раствора электролита толщина диффузного слоя обратно пропорциональна корню квадратному из концентрации ионов и увеличивается с увеличением температуры и диэлектрической постоянной раствора. [24]
 |
Виды контактов в пространственных дисперсных структурах. [25] |
В процессе снижения агрегативной устойчивости происходит уменьшение толщины диффузного слоя и сольввтних ободочек частиц дисперсной фазы. На этих местах солъватирующое силовое поле твердой фазы ослаблено из-за кривизны, поэтому толщина диффузного aieK - трического слоя и солъватных оболочек здесь наименьшая. Дисперсная среда захватывается механически, ячейками каркас как губкой, благодаря чему образовавшаяся гетерогенная система теряет текучесть и по свойствам приближается к твердому телу. Система, образованная частицами золя или суспензии в форме пространственного сетчатого каркаса, ячейки которого заполнены дисперсной жидкостью или газом. [26]
Определяющую роль в коагуляции электролитов играет уменьшение толщины диффузного слоя. Чем больше концентрация электролита в коллоидном растворе, тем больше противоионов накапливается в адсорбционном слое, тем тоньше становится диффузный слой и соответственно меньшим становится электрокинетический потенциал. Ионы, несущие больший заряд, притягиваются сильнее к ядру коллоидной частицы и поэтому вытесняют противоионы, несущие меньший заряд из адсорбционного слоя. Такая замена резко увеличивает падение потенциала в этом слое ( слой Гельмгольца), что влечет за собой резкое уменьшение толщины диффузного слоя. [27]
С 10 10 и 10 моль / дм толщина диффузного слоя Я для коллоидных частиц составляет соответственно 1; 10 и 100 нм. [28]
Повышение концентрации ионов в растворе приводит к уменьшению толщины диффузного слоя и сопровождается снижением величины электрокинетического потенциала, в то время как величина термодинамического потенциала ф, определяемая разностью интенсивностей электрических полей двух фаз, остается неизменной. Это наблюдается тогда, когда диффузный слой под влиянием прибавляемых электролитов сжимается до минимальной толщины d порядка молекулярных размеров, а - потенциал становится равным нулю. Частица, находящаяся в изоэлектрическом состоянии, не реагирует на электрический ток, так как по законам гидродинамики тончайший слой жидкости, прилегающий к твердой фазе и связанный с ней когезионными силами, может двигаться только вместе с этой твердой фазой. Коллоидные системы в этом случае теряют устойчивость и коагулируют, поскольку между частицами исчезают силы электростатического отталкивания. [29]
Таким образом, все факторы, влияющие на толщину диффузного слоя, изменяют значение - потенциала. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5