Топоизомераза

Cтраница 1

Три топологические реакции, катализируемые топо-изомеразой типа II. а Изменение числа витков сверхспирали ( Lk - с2. б развязывание и завязывание злов. в расщепление и образование катеианов. [1]

Топоизомеразы позволяют ДНК вести себя в клетке не менее странным образом. [2]

Топоизомеразы, класс ферментов, меняющих топологию кольцевой замкнутой ДНК. [3]

Связывается топоизомераза, скорее всего, со спиральными участками, раскусывает одну нить, после чего вокруг целой нити может начаться свободное вращение одной части молекулы относительно другой. При этом снимается внутреннее напряжение - происходит релаксация. Далее топоизомераза вновь сшивает разорванную нить, закрепляя новое состояние молекулы. [4]

Открытие топоизомераз и выяснение механизма их работы лишило почвы одно из основных возражений против двойной спирали, всплывавшее вновь и вновь за прошедшие тридцать лет. Очень многих в течение этих лет смущало то, что ДНК должна раскручиваться при репликации. Неужели она крутится в клетке, словно тросик спидометра. [5]

Итак, топоизомеразы явно делились на две группы. Одни делают узлы на однонитевых ДНК. [6]

Инициация репликации дромосомы Е. coli. [7]

Что касается роли топоизомеразы I, то необходимо отметить, что гибриды ДНК - РНК образуются лишь в том случае, если ДНК сверхспирализова-на ( образование гибридного дуплекса снимает часть избыточной энергии сверхспирализации), причем сверхспирализована достаточно сильно, чтобы локальные нарушения нормальной вторичной структуры ДНК могли способствовать гибридизации с РНК. [8]

По крайней мере у бактерий топоизомеразы играют важную роль не только в ходе репликации и на завершающих стадиях этого процесса, но и при инициации раунда репликации. [9]

Все эти проблемы разрешаются присутствием в клетке топоизомераз ( см. гл. Способность бактериальной топоизомеразы II - ДНК-гиразы - отрицательно сверхспирализовать ДНК в АТР-зависимой реакции не только снимает вопрос о вращении всей непрореплицировавшейся части ДНК, но и облегчает действие хеликаз, поскольку отрицательная сверхспирализация, которую гираза создает перед вилкой, способствует расплетанию ДНК. [10]

Смена фаз у сальмонеллы. [12]

И в этом случае Gin-белок действует подобно топоизомеразе, самостоятельно осуществляя и разрыв, и перекрестное лигирование молекул ДНК. В составе G-сегмента имеются гены U и S, кодирующие белки отростка фага, причем в одной ориентации G-сегмента работает один набор этих генов, а в противоположной ориентации - другой ( рис. 72), поскольку G-сегмент транскрибируется только в одном направлении. Таким образом, наличие инвертируемого сегмента позволяет фагу Ми существенно расширить круг хозяев. Индивидуальную бактериальную клетку заражает фаговая частица с вполне определенной ориентацией G-сегмента, и при литическом размножении фага эта ориентация преимущественно сохраняется. Но при длительном существовании фага в лизогенных клетках в виде профага происходят множественные акты инверсии, в результате разные лизогенные клетки содержат профаги с различной ориентацией G-сегмента. Рекомбннационный механизм переключения активности генов используют не только фаги. [13]

Смена фаз у сальмонеллы. [14]

И в этом случае Gin-белок действует подобно топоизомеразе, самостоятельно осуществляя и разрыв, и перекрестное лигирование молекул ДНК-В составе G-сегмента имеются гены U и S, кодирующие белки отростка фага, причем в одной ориентации G-сегмента работает один набор этих генов, а в противоположной ориентации - другой ( рис. 72), поскольку G-сегмент транскрибируется только в одном направлении. Salmonella typhimurium и размножаться на этих бактериях, при противоположной ориентации фаг может заражать другие бактерии кишечной группы: Citrobacter, Shigella, Envinia, Serratia. Таким образом, наличие инвертируемого сегмента позволяет фагу Ми существенно расширить круг хозяев. Индивидуальную бактериальную клетку заражает фаговая частица с вполне определенной ориентацией G-сегмента, и при литическом размножении фага эта ориентация преимущественно сохраняется. Но при длительном существовании фага в лизогенных клетках в виде профага происходят множественные акты инверсии, в результате разные лизогенные клетки содержат профаги с различной ориентацией G-сегмента. Рекомбинационный механизм переключения активности генов используют не только фаги. [15]

Страницы: 1 2 3 4