Торможение - реакция
Cтраница 2
Торможение реакций электроокисления в области ср 1 5 - 2 0 в является следствием двух причин: блокировки активных центров электрода стабильным окислом и стабилизации включенных в хемосорбционный комплекс частиц. [16]
Торможение реакции горения с помощью химических веществ - галоидоуглеводородов ( четыреххлорис-тый углерод, тетрафтордибромэтан и др.), которые обрывают активные цепные реакции горения путем соединения горючего вещества с галоидом. [17]
Торможение реакции гидроформилирования перекисными соединениями уменьшается при увеличении давления синтез-газа. [18]
Торможение реакции полимеризации усиливается в том случае, если помимо спиртов присутствуют альдегиды и кетоны. Очевидно, простые виниловые эфиры в присутствии перекисей более склонны к реакциям присоединения по двойной связи, например к присоединению спиртов, чем к реакции полимеризации. Образующиеся ацетали, возможно, мешают полимеризации и вследствие того, что они способствуют возникновению иерекисного эффекта. [19]
 |
Влияние отдельных органических веществ на скорость растворения стали и выделения при этом водорода при погружении в 34о / о-ную H2SO4. [20] |
Торможение реакции растворения железа в кислотах при введении в них замедлителей большинство исследователей объясняет тем, что частицы замедлителя адсорбируются на поверхности металла, образуя защитную оболочку. Эта защитная оболочка на микрокатодах настолько повышает перенапряжение водорода, что процесс разряда водорода уже не может происходить. В связи с этим приостанавливается и процесс растворения металла. [21]
Торможение реакций электрохимической коррозии смазками, содержащими маслорастворимые ингибиторы коррозии, зависит от свойств и концентрации присадок, полярности металла, температуры и удельных нагрузок, механических воздействий. Введение в смазки ингибиторов коррозии еще не означает, что эти вещества будут обязательно проявлять свою активность. [22]
Поэтому торможение реакции иодом может быть обусловлено захватом как радикалов, так и медленных электронов. В последнем случае уменьшается выход радикалов, образующихся в реакции диссоциативного захвата электронов молекулами алкилгалогенидов. Действительно, при радиолизе ароматических и алифатических алкилгалогенидов в растворах различных углеводородов ( бензол, цикло-гексан, пентан и др.) [25-28] неизменно обнаруживались отрицательные ионы СГ, Вг -, I с большими выходами. [23]
Такое торможение реакции при полимеризации может быть вследствие взаимодействия кислорода со свободными радикалами растущих цепей. Образовавшиеся перекисные макрорадикалы не способны к дальнейшему ведению реакции полимеризации и не могут передать цепь. В этом случае кислород играет роль ингибитора полимеризации. Подобные явления наблюдаются в общеизвестном процессе радикальной полимеризации этилена в полиэтилен под высоким давлением в присутствии небольших количеств кислорода. [24]
Для торможения реакции в колбу Эрленмейера предварительно наливают 40 - 50 мл охлажденной дистиллированной воды. Затем быстро вливают 10 мл реакционной смеси, отобранной сухой пипеткой и взятой при температуре 35 С. Титрование считается законченным, если розовая окраска держится в течение нескольких секунд. За момент взятия пробы принимают момент вливания смеси в холодную воду. [25]
Для торможения реакций полимеризации во время перегонки добавляют производные пирокатехина. [26]
Для торможения реакции кислоты с породой в технологической схеме обработки пласта с более удаленной трассой развития продуктивных трещин рекомендуется следующая примерная рецептура кислотного раствора: 12 % HCl - j - 0 1 % катапина А 0 15 % карбозолина О - f - от 2 до 10 кг лимонной кислоты. [27]
Явление торможения реакции и резкого повышения предельного давления, очевидно, связано с интенсивной гибелью атомов водорода, постоянно генерируемых системой. Благодаря сильному падению концентрации атомов Н у поверхности стержня, в направлении к стержню возникает усиленный поток активных частиц. В таких условиях стержень может быть уподоблен мощному насосу, втягивающему в себя активные частицы - атомы водорода. Чтобы убедиться в этом, достаточно было удалить стержень из реактора. Благодаря отсутствию причин, задерживающих лавинообразное нарастание числа активных частиц, смесь моментально самовоспламенялась. [28]
 |
Влияние добавок м-ами-лового спирта на кинетику образования гидроперекиси. [29] |
Причиной торможения реакции, очевидно, служит образование побочных продуктов, связывающих свободные радикалы. [30]
Страницы: 1 2 3 4