Торможение - реакция - окисление
Cтраница 3
В этой работе, вышедшей тремя изданиями и широко известной в России и за рубежом, впервые установлен характер окисления углеводородов разных классов, а также их влияние на кинетику процесса, развитие и торможение реакции автоокисления. Выявлена роль ароматических углеводородов в торможении реакции окисления нафтенов и индуцирования процесса окисления ароматических углеводородов первичными продуктами взаимодействия нафтенов с кислородом. [31]
 |
Зависимость q3 и температуры точки росы от коэффициента избытка воздуха при равномерной подаче топлива ( а и искусственно созданных перекосах ( б. [32] |
В обоих рассмотренных примерах сокращалась подача воздуха к корню факела до уровня ниже стехиоме-трического и дальнейшее дожигание продуктов газификации происходило на относительно более низком пирометрическом уровне. Вероятно, именно это приводит к торможению реакции окисления SO2, в то, время как реакция дожигания протекает еще достаточно быстро. [33]
При втором направлений эффективность уменьшения коксообразования создается за счет ннгибирования окислительных реакций с помощью сероводорода или элементарной серы. Механизм ингнбирующего действия сероводорода или серы носит комплексный характер, включая торможение реакций окисления углеводородов и полимеризации, ингибироваиия окисления ароматических углеводородов, а также пассивацию металлических поверхностей. [34]
КОН / г мин наблюдает - ся и при глубоких конверсиях в периодическом режиме. Данные рис. 7 можно, повидимому, считать подтверждением того, что торможение реакции окисления связано с накоплением в оксидате продуктов типа дикарбоновых кислот, дезактивирующих катализатор. В этих рамках более быстрое снижение скорости в непрерывном режиме следует объяснить изменением состава полифункциональных продуктов, увеличивающим их дезактивирующую способность. [35]
Взаимодействие гидроперекиси с металлом может приводить как к ускорению, так и к торможению реакции окисления органических веществ соединениями металлов переменной валентности в зависимости от характера продуктов, образующихся при распаде гидроперекиси. Если же эти радикалы не успеют выйти и ре-комбинируют в клетке в молекулярные неактивные продукты, то это приведет к замедлению радикально-цепного процесса ( отрицательный катализ), поскольку в этом случае гидроперекись - потенциальный поставщик новых радикалов расходуется вхолостую. [36]
К сожалению, в таких реакциях наряду с регенерацией ингибитора происходит и регенерация активного центра ( В или RU2), что ускоряет, а не замедляет реакцию окисления. В работе Карпухиной, Майзус и Эмануэля [3] было установлено, что ароматический амин и 2 6-диалкилфенол вместе обеспечивают более длительное торможение реакции окисления, чем каждый из этих ингибиторов в отдельности. [37]
Реакция восстановления углекислоты является дополнительным источником потребления углерода. В результате получается новый рост скорости горения за пределами температуры 1000 - 1100, где должно было бы полностью проявляться торможение реакции окисления внешней диффузией, и скорость горения должна была достигнуть своего продельного значения, определяемого скоростью диффузии. [38]
При этом вследствие более полного раскисления произведение [ С ] - [ О ] становится значительно ниже равновесного, что указывает на торможение реакции окисления углерода. [39]
Анодная реакция окисления ферроцианида заметно тормозится, причем тем больше, чем ниже концентрация свободных электронов в окисле. Последнее подтверждается линейной зависимостью 1 / С2 - ф ( С - емкость электрода, р - потенциал) в области потенциалов, где имеет место торможение реакции окисления ферроцианида. [40]
Сущность его заключается в следующем. В идущий процесс добавляется сильный ингибитор реакций окисления, например амины, фенол, нафтолы и многие другие вещества, которые, реагируя с активными радикалами, образуют малоактивные радикалы, не способные к дальнейшим реакциям. Последнее приводит к обрыву реакционных цепей и торможению реакции окисления. Период торможения длится до полного израсходования ингибитора. [41]
 |
Изменение пределов взрываемости тройной смеси этилена, кислорода и азота в зависимости от температуры при 6 am. [42] |
Это дает возможность выравнять скорость реакции по всему объему катализатора и повысить его общую производительность. Для облегчения съема тепла предложено также вводить в газовую смесь пары воды. Однако введение паров воды должно привести к торможению реакции окисления этилена, и вряд ли такой прием можно считать рациональным. [43]
Смолистые вещества, находящиеся в неочищенных маслах, весьма эффективно тормозят окисление нафтеновых и других углеводородов. Исследования показали, что углеводородные радикалы смолистых веществ имеют различное строение. В зависимости от этого требуется различная их концентрация в масле для торможения реакции окисления. [44]
Этот пример достаточно ясно иллюстрирует влияние концентрации смолистых веществ на задержку окисления основных углеводородов, составляющих масло. Исследования автора совместно с А. А. Лужецким и Г. А. Тилюпо 1 показали, что ароматические радикалы смолистых веществ имеют различное строение. В зависимости от этого требуется различная их концентрация в масле для торможения реакции окисления последнего. Кроме того, окисление самих смолистых веществ протекает различно, с образованием разных продуктов реакции с молекулярным кислородом. [45]
Страницы: 1 2 3 4