Диффузионное торможение

Cтраница 2

Влияние диффузионного торможения при крекинге углеводородного сырья на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах может быть весьма значительным в случае применения гранул, например, размером 3x4 или 4x4 мм. На рис. 14 приведены полученные нами данные, характеризующие активность таблеток размером 4x4 мм ( АТ) и порошка с размером частиц 0 2 - 0 4 мм Ап) цеолитов NaCaHY, NaLaHY и NaHY. [16]

Характер изменения концентрации Сд исходных реагентов и скорости реакции U по длине поры I при протекании процесса во внутридиффузионной области. [17]

Влияние диффузионных торможений на скорость процесса при протекании реакции 1-го порядка А - - В поясняет рис. 5.8. Если скорость химической реакции велика по сравнению со скоростью диффузии ( например, кнудсеновская диффузия в порах высокоактивного катализатора), то концентрация Сд быстро уменьшается по мере приближения к центру зерна ( рис. 5.8, а) и соответственно падает скорость реакции, пропорциональная концентрации вещества А. [18]

Появление диффузионного торможения приводит к ухудшению селективности сложного процесса, снижает степень использования каталитической поверхности. В связи с этим зачастую приходится идти даже на снижение активности катализатора [1], чтобы снизить диффузионное торможение. [19]

Закономерности диффузионного торможения химических реакций сложны и многообразны. Многообразие связано с особенностями подвода вещества к зоне реакции. [20]

Кинетические кривые окисления железа водой при 97 С ( / и водяным паром при 150 С ( 2. [21]

Следовательно, сильное диффузионное торможение ( в твердой фазе) маловероятно. [22]

Другой вид диффузионного торможения наблюдается в том случае, когда скорость смешения реагентов значительно ниже скорости их взаимодействия - например, в некоторых процессах горения или при образовании метилхлорида из метана и хлора. [23]

При снижении диффузионного торможения у поверхности катализаторов повышается парциальное давление реагирующего вещества и снижается парциальное давление промежуточных продуктов реакции, поэтому скорость разложения промежуточных продуктов понизится. [24]

Гидрогенолиз дибензотиофена в присутствии двух образцов алюмо-кобальто-молибденового катализатора. [25]

Критерием наличия диффузионного торможения являются снижение кажущейся энергии активации и зависимость наблюдаемой константы скорости от размеров и структуры зерен катализатора. [26]

Кинетические кривые поглощения этилена серной кислотой при разных условиях реакции. /, 2, 3, 5 - 97 5 % - ная H2SO. 4 - 95 5 % - ная H2SO4. [27]

Для снятия диффузионного торможения очень важно увеличивать поверхность контакта фаз путем интенсивного перемешивания, турбулизации потока или барботирования газообразного олефина через реакционную массу. Скорость реакции увеличивается также при повышении концентрации кислоты и температуры, а для газообразных олефинов - с ростом их парциального давления. Однако с ростом температуры и концентрации кислоты начинают одновременно развиваться и некоторые побочные реакции, что ограничивает выбор этих параметров. [28]

В отсутствие диффузионного торможения другим фактором, мешающим установлению истинного кинетического уравнения, является почти обязательное присутствие в кумоле ингибиторов, которые снижают скорость реакции и, конечно, изменяют кинетику. Это следует из данных о влиянии диффузии ( см. табл. 4) и о действии ингибиторов а кинетику крекинга кумола. [29]

В отсутствие диффузионного торможения другим фактором, мешающим установлению истинного кинетического уравнения, является почти обязательное присутствие в кумоле ингибиторов, которые снижают скорость реакции и, конечно, изменяют кинетику. Это следует из данных о влиянии диффузии ( см. табл. 4) и о действии ингибиторов am кинетику крекинга кумола. [30]

Страницы: 1 2 3 4