Cтраница 1
Водороды аминогруппы могут заменяться алкилами и ацилами. [1]
Водород аминогруппы обменивается на дейтерий тяжелой воды очень быстро. Относительно легко замещается на дейтерий и водород в ядре ароматических аминов. [2]
Водород аминогруппы в цианамиде способен замещаться на металлы. [3]
Атомы водорода аминогрупп вообще не участвуют в образовании водородных связей. Явление это довольно редкое и среди изученных амино-кислот обнаружено только в структуре аргинина. [4]
Атомы водорода аминогрупп мочевины легко замещаются кислотными остатками - ацилами; получающиеся при этом соединения называются уреидами. [5]
Атомы водорода аминогруппы первичных и вторичных алифатических аминов легко замещаются на галоген под действием гипогалогенита натрия в водном растворе в очень мягких условиях. [6]
При этом водород аминогруппы замещается ацильным остатком. Введение ацильного остатка существенно изменяет свойства аминогруппы и всей молекулы аминосоединения. [7]
При этом водород аминогруппы замещается ацильным оетат ком. Введение ацильного остатка существенно изменяет свойства аминогруппы и всей молекулы аминосоединения. [8]
Реакция замены водорода аминогруппы или оксигруппы в ароматических соединениях ацильной группой называется а ц и-лированием. В производстве полупродуктов ацилируют только амины. [9]
![]() |
Полосы валентных и деформационных колебаний водорода аминогрупп. [10] |
Валентные колебания водорода аминогрупп имеют несколько более низкие значения характеристических частот ( 3300 - 3500 см-1), причем сдвиг в низкочастотную область за счет образования ( более слабых) водородных связей меньше - до 3100 см-1. [11]
При замещениях водородов аминогрупп фенилами сдвиг полос поглощения происходит иначе, чем в предыдущем случае, и получаются красители голубого цвета. Оттенок и здесь зависит от числа замещающих фенильных групп, но в этом случае замещается только не более как по одному водороду в каждой аминогруппе, и высшим замещенным является трифенилрозанилин. [12]
В отсутствие катализатора водород аминогруппы не замещается на интрогруппу. [13]
При арилировании анилином водород аминогруппы замещается радикалом СвН5, который называется фенил. [14]
Из двух атомов водорода аминогруппы алкилом может быть замещен один атом или оба атома. В первом случае получаются вторичные жирноароматические амины, во втором случае-третичные амины. [15]