Водород - аминогруппа
Cтраница 3
Ацильные производные аминов образуются при замещении водорода аминогруппы кислотным радикалом. В зависимости от характера амина и кислотного радикала применяются различные ацилирующие средства. Чаще всего употребляются органические кислоты, их ангидриды и хлор-ангидриды, реже - кетены и сложные эфиры. [31]
Эта реакция заключается в замещении атомов водорода аминогруппы алкильными радикалами и рассмотрена ниже ( реакция Гофмана) как метод синтеза различных аминов. [32]
При действии на амины алкил-енидов атомы водорода аминогруппы могут быть замеще-а радикалы. [33]
Авдльные производные аминов образуются при замещении водорода аминогруппы кислотным радикалом. В зависимости от характера амина и кислотного радикала применяются различные ащилирующие средства. Чаще всего употребляются органические кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, реже - кетены и сложные эфиры. [34]
Эта реакция заключается в замещении атомов водорода аминогруппы алкильными радикалами и рассмотрена ниже ( реакция Гофмана) как метод синтеза различных аминов. [35]
Поэтому мы заменили два активных атома водорода аминогрупп гидразина на метальные радикалы и на все дикетоны действовали несимметрично замещенным диметилгидразином. В результате проведенных опытов оказалось, что циклопентандион-1, 2, циклогексан-дионы-1, 2 и - 1, 4 легко дают соответствующие монодиметилгид-разоньп и бисдиметилгидразоны, которые нами были получены и охарактеризованы. Удивительно, что циклогександион-1 3 и 5, 5-диметилциклогександион - 1 3 ( димедон) ведут себя иначе по отношению к диметилгидразину. [36]
При действии на амины алкилгалогенидов атомы водорода аминогруппы могут быть замещены на радикалы. [37]
 |
Теоретическая диаграмма процесса конденсации меламиноформаль. [38] |
Число замещенных группами СН2ОН кислотных атомов водорода отдельных аминогрупп меламина зависит от молярного соотношения меламина и формальдегида. [39]
Дихлормочевина применяется в тех случаях, когда водород аминогруппы нужно заменить на хлор. [40]
Препараты, в которых замещены оба атома водорода аминогруппы путем превращения ее диазотированием и азосочетанием в азогруппу с образованием азокрасителя. [41]
 |
Влияние основности аминов на скорость реакции ацилирования. [42] |
Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют N-нитрозосоединения. [43]
 |
Зависимость между индексами удерживания и температурами пения анилиновых оснований на различных фазах при 180. [44] |
Следует остановиться на эффекте замещения в анилине атомов водорода аминогруппы алкильными. [45]
Страницы: 1 2 3 4