Водород - аминогруппа
Cтраница 2
Замещение оставшегося атома водорода аминогруппы алкильным остатком еще больше увеличивает молекулярный вес красителя. [16]
Замена одного из водородов аминогруппы метилом ( III) резко снижает возможность межмолекулярного взаимодействия. [17]
 |
Области применения полиуретанов на основе изоцианатоз и полиэфиров. [18] |
При этом атом водорода аминогруппы диамина мигрирует к атому азота изоцианатной группы. Реакция представляет собой ступенчатую полимеризацию и протекает на холоду без катализатора с высокой скоростью, приближаясь к скорости ионных реакций. [19]
При замещении атомов водорода аминогрупп фуксина и парафуксина метилышмп, этильными или фе-нильными остатками оттенок красителя сдвигается в сторону фиолетового и синего. Наиболее сильное углубление цвета вызывают фенильные группы. [20]
При замещении атомов водорода аминогрупп фуксина и парафуксина метильными, ЭТИЛЬЕЫМИ или фе-нильными остатками оттенок красителя сдвигается в сторону фиолетового и синего. Наиболее сильное углубление цвета вызывают фенильные группы. [21]
Ацилированием называется реакция обмена водорода аминогруппы, оксигруппы или ароматического кольца на ацильную группу ( ацил) - остаток карбоновой или кислородсодержащей минеральной кислоты. [22]
Замещение в аминотиолах атомов водорода аминогруппы радикалами с большими объемами или электроотрицательными группами приводит к уменьшению скорости реакции. [23]
При замене в сафранинах водородов аминогрупп бензольным ядром ( фенилом) оттенки красителя сдвигаются в сторону синего. [24]
В данном пептиде атом водорода аминогруппы первой молекулы глицина замещен радикалом второй молекулы глицина - глици-лом, поэтому полученное соединение называется глицилглицином. По такому же принципу образуют названия и других более сложных пептидов. [25]
Наличие алкильных групп, замещающих водород аминогруппы, углубляет оттенок красителя. Оксиэтильная группа сообщает, кроме того, некоторую растворимость красителю, облегчает растворение его в волокне и повышает прочность красителя к стирке. [26]
Ори замене / в сафранинах водородов аминогрупп бензольным ядром ( фенилом) оттенки красителя сдвигаются в сторону синего. [27]
При замещении же дейтерием атомов водорода аминогруппы, образующих водородные связи NH - - - N, наблюдается отрицательный изотопный эффект - понижение давления пара, а также увеличение теплоты парообразования. [28]
Литийорганическое соединение мгновенно взаимодействует с водородом аминогруппы. Поэтому, например, при синтезе литиевого соединения из n - броманилина применяют 3 экв. [29]
Производные аминокислот, в которых замещен водород аминогруппы, можно отделить от производных, в которых замещен водород оксигруппы, воспользовавшись для этой цели более легкой расщепляемостью последних. Значительные затруднения, однако, возникают тогда, когда замещение происходит не в концевой аминогруппе, а в иминогруппе, образующей пептидную связь. Как показали результаты ряда исследований [28, 29], метилирование при помощи диметилсульфата или аце-тилирование уксусным ангидридом ведет к замещению у атома азота, входящего в пептидную связь. [30]
Страницы: 1 2 3 4