Cтраница 1
Водород карбоксильной группы обладает кислотным характером. Основность карбоновых кислот определяется количеством карбоксильных групп. [1]
Водород карбоксильной группы обладает кислотным характером. По числу карбоксильных групп различают одноосновные ( мо-нокарбоновые), двухосновные ( дикарбоновые) и многоосновные ( поликарбоновые) кислоты. [2]
Водород карбоксильных групп СООН способен замещаться катионами, образуя соли - гуматы. Гуминовые кислоты могут образовывать с железом и алюминием комплексные соединения. [3]
Водород карбоксильных групп СООН гуминовых кислот может заменяться катионами с образованием гуматов. Гуматы щелочных металлов хорошо растворимы в воде, гуматы кальция и магния труднорастворимы. Гуминовые кислоты могут образовывать с гидрокси-дами железа комплексные соединения, частично представленные коллоидной формой. [4]
Если водород карбоксильной группы заменит на металл, то в полученном соединении ( б) обмен водорода, связанного с углеродом, идет также с очень малой скоростью. [5]
Если водород карбоксильной группы заменить на металл, то в полученном соединении ( б) обмен водорода, связанного с углеродом, идет также с очень малой скоростью. [6]
Если водород карбоксильной группы заменить на металл, то в полученном соединении ( б) обмен водорода, связанного с углеродом, идет также е очень малой скоростью. [7]
Атомы водорода карбоксильных групп полигалактуроновой кислоты в различных пектиновых веществах в той или другой степени замещены метальными группами или ионами металлов. [8]
Атомы водорода карбоксильных групп полигалактуроновой кислоты в различных пектиновых веществах в той или другой степени замещены метильными группами или ионами металлов. Молекулярные веса различных пектиновых веществ 20 000 - 200 000 и выше. [9]
СООН; водород карбоксильной группы елается при этом более подвижным, чем и обусловливается озможность конденсации - кислоты с олефином. Образовав-шйся сложный эфир соединяется далее с BFs. Это ослабляет вязь между кислородом и углеводородным радикалом, что блегчает изомеризацию. [10]
Вначале пишется водород карбоксильной группы, затем углерод ( центральный ком-плексообразующий атом) и кислород карбоксильной группы и в конце углеводородный радикал. [11]
Замена атома водорода карбоксильной группы на алкильный заместитель должна приводить к уменьшению частоты ( - / он - / OR) - По этой же причине замена атомов водорода при азоте ацетамида на метальные группы также должна уменьшать частоту поглощения. [12]
Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, Содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. [13]
При этом ион Fe3 замещает водород карбоксильных групп и соединяется координационной связью с кислородом оксигрупп. [14]
При образовании эфиров происходит замещение водорода карбоксильной группы радикалом спирта по. [15]