Cтраница 2
Многие металлы способны замещать атомы водорода карбоксильных групп ЭДТА, одновременно связываясь координационно с азотом аминогруппы. Образуются очень прочные комплексные соединения с несколькими пятичленными кольцами. [16]
Винная кислота, например, содержит водород карбоксильной группы, который может замещаться металлом, а также кислород гидроксильной группы, соединяющийся побочной валентностью с тем же металлом. [17]
Винная кислота, например, содержит водород карбоксильной группы, который может замещаться металлом, а также кислород гидрокслльной группы, соединяющийся побочной валентностью с тем же металлом. [18]
Винная кислота, например, содержит водород карбоксильной группы, который может замещаться металлом, а также кислород гидроксильной группы, соединяющийся побочной валентностью с тем же металлом. [19]
Производные салициловой кислоты, получаемые замещением водорода карбоксильной группы, легче всасываются через кожу и являются более пригодными для наружного применения, чем салициловая кислота. [20]
При этом ионы металла замещают атомы водорода карбоксильных групп комплек-сона своей главной валентностью. [21]
Она представляет собой оксикислоту, у которой водород карбоксильной группы - СООН способен замещаться на металл; при этом группа - СНОН может координационно связываться с ионом металла и образовывать внутрикомплексные соли. Структура внутрикомплексной соли тартрата с медью приведена на стр. В сильнощелочной среде возможна п более глубокая диссоциация кислоты ( ср. [22]
Она представляет собой оксикислоту, у которой водород карбоксильной группы - СООН способен замещаться на металл; при этом группа - СНОН может координационно связываться с ионом металла и образовывать внутрйкомплексные соли. Структура внутрикомплексной соли тартрата с медью приведена на стр. В сильнощелочной среде возможна и более глубокая диссоциация кислоты ( ср. [23]
Она представляет собой оксикислоту, у которой водород карбоксильной группы - СООН способен замещаться на металл; при этом группа - СНОН может координационно связываться с ионом металла и образовывать внутрикомплексные соли. Структура внутрикомплексной соли тартрата с медью приведена на стр. В сильнощелочной среде возможна и более глубокая диссоциация кислоты ( ср. [24]
Соли карбоновых кислот получаются при замещении атома водорода карбоксильной группы ( - СООН) неорганическим катионом, например, натрием, калием, аммонием. Они могут быть представлены формулой ( R. OM), в которой R представляет собой алкильный, арильный или алкарильный радикал, а М представляет собой металлический или другой неорганический катион. [25]
Сложные эфиры карбоновых кислот получаются при замещении атома водорода карбоксильной группы ( - СООН) алкильным или арильным радикалом. Они могут быть описаны общей формулой ( R. [26]
![]() |
Спектр ЯМР ( ПМР уксусной кислоты при частоте генератора 40 МГц ( приведены шкала 6 и шкала т. [27] |
Сигнал в более слабом поле относится к атому водорода карбоксильной группы. Расстояние между сигналами, которое можно измерить в еди ницах частоты или напряженности поля, называется химическим сдвигом. [28]
Кислотные свойства карбоновых кислот связаны со способностью атома водорода карбоксильной группы отщепляться в виде протона. [29]
Реакции нейтрализации и вытеснения, в которых принимает участие водород карбоксильной группы. [30]