Cтраница 1
Водород гидроксильной группы замещается, а металл связывается как с кислородом, так н с азотом. [1]
Водород гидроксильной группы был замещен также другими радикалами, отличающимися от упомянутых выше простейших алкильных групп. Например, были получены: л-ацетампнофенил-бензоат, л - С6Н5СОО - С6Н4 - NHCOCH3, л-ацетилэтиламино-фенилацетат, л - СН3СОО - С6Н4 - N ( С2Н3) СОСН3, л-ацетами-нофеноксиацетамид, л - МН2СО - СН20 - СвН4 - NH - СОСН3 и многие другие, близкие к ним соединения; все они оказались непригодными для терапевтических целей. Только одно из соединений этого типа, а именно фенетсал, получило широкое распространение. [2]
Водород гидроксильной группы Заменяется на какой-либо заместитель ( металлы, радикалы, остатки кислот), либо вовсе удаляется. К этому типу относится большинство реакций спиртов. [3]
Водород гидроксильной группы окситриазена способен замещаться на металл с образованием металлических производных. Обычно эти соединения представляют собой нерастворимые в воде окрашенные кристаллические вещества, растворяющиеся в органических растворителях. [4]
Водород гидроксильной группы на поверхности силикагеля сильно протонизирован и имеет более кислотный характер, чем в гидроксильной группе метанола, фенола и воды. При нагревании до 400 С удаляются взаимно связанные гидроксилы, а свыше 400 С - свободные. Специфическая адсорбция происходит на свободных гидроксилах. Участие же связанных гидроксилов в адсорбции незначительно. [5]
Водород гидроксильной группы на поверхности силикагеля сильно протонизирован и имеет более кислотный характер, чем в гидроксильной группе метанола, фенола и воды. [6]
Водород гидроксильной группы более подвижен, чем Б других радикалах, вследствие смещения электронной плотности к атому кислорода, как к более электроотрицательному, что приводит к возникновению у спиртов слабых кислотных свсйств. [7]
Водород гидроксильной группы заменяется на какой-либо заместитель ( металлы, радикалы, остатки кислот), либо вовсе удаляется. К этому типу относится большинство реакций спиртов. [8]
Водород гидроксильной группы легко замещается как кислотными, так и щелочными радикалажи. Можно также легко заместить атомы водорода в кольце атомами галоидов или нитрогруппами. [9]
Водород гидроксильной группы замещается, а металл связывается как с кислородом, так и с азотом. [10]
Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. [11]
Водород гидроксильных групп глицерина способен замещаться щелочными металлами ( Na и К) и образовывать алко-голяты, называемые глицератами. [12]
Водород гидроксильной группы уксусной кислоты более подвижен, чем водород гидроксильной группы спирта. Это проявляется в том, что в водных растворах уксусная кислота диссоциирует на ионы. Наличие ионов водорода в водной среде и обусловливает ее кислотные свойства. Спирт не диссоциирует в водных растворах. Большая подвижность атома водорода гидроксильной группы уксусной кислоты объясняется тем, что в уксусной кислоте имеется соседний с гидроксильной группой атом кислорода, уменьшающий прочность связи между атомами водорода и кислорода в гидроксильной группе. [13]
Водород гидроксильной группы гидроперекиси изопропилбензола обладает способностью замещаться на отдельные ал-кил - и арилрадикалы. [14]
Водород гидроксильной группы гидроперекиси изопропилбензола обладает способностью замещаться атомами щелочных металлов, поэтому гидроперекись способна растворяться в водных растворах щелочей. Она легкэ вытесняется из своих солей даже угольной кислотой; соли гидроперекиси сильно гидролизуются в водных растворах. [15]