Cтраница 2
Если водород гидроксильных групп остался незамещенным, то глину называют водородной, или кислой, вследствие ее кислотных свойств. [16]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СНг-группы. [17]
Замещение водорода гидроксильной группы алкильной группой при синтезе промежуточных продуктов имеет ограниченное применение. Чаще всего вводят следующие алкильные группы: метильную, зтильную и оксиэтильную. [18]
Замена водорода гидроксильной группы в спиртах на ацильный ( кислотный) остаток приводит к образованию сложных эфиров. [19]
Замещение водорода гидроксильной группы алкильной группой при синтезе промежуточных продуктов имеет ограниченное применение. Чаще всего вводят следующие алкильные группы: метильную, этильную и оксиэтильную. [20]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который присоединяется к атому углерода СН2 - группы, имеющему избыток электронной плотности. В результате реакции образуется соединение с карбонильной группой С О; так, из ацетилена при гддра-тации получается уксусный альдегид. [21]
Атомы водорода гидроксильных групп последовательно замещаются на металл, образуя глицераты. [22]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СН2 - группы. [23]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положителный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СН2 - группы. [24]
Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к имеющему избыток электронной плотности атому углерода СН2 - группы. [25]
Замена водорода гидроксильной группы на алкил ( арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с ббльшим трудом, чем свободные фенолы: при нагревании до 2 час. Меркурирование гваякола - см. 15 Однако аллильные эфиры фенола и р-нафтола меркурируются при непродолжительном ( 2 - 3 мин. [26]
Замена водорода гидроксильной группы на алкил ( арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с большим трудом, чем свободные фенолы: при нагревании до 2 час. [27]
Атомы водорода гидроксильных групп последовательно замещаются на металл, образуя глицераты. [28]
Замена водорода гидроксильной группы на металл с образованием алкоголятов ( фенолятов) формально напоминает образование солей из кислот. [29]
Замещение водорода гидроксильных групп защищает их от окисления и позволяет проводить частичную деструкцию молекулы. Особо важное значение имеет здесь окисление гликозидов, протекающее также количественно и приводящее к диальде-гидам. Последние могут быть использованы для новых синтезов или для установления строения возникших осколков. [30]