Водород - гидроксильная группа
Cтраница 3
Атом водорода гидроксильной группы оксима способен замещаться на медь; для последующего образования хелата необходим электроно-донорный атом, находящийся в пространственной близости. [31]
Атом водорода гидроксильной группы спирта мигрирует к атому азота изоцианатной группы, а остаток спирта присоединяется к углеродному атому. [32]
Замещением водорода краевых гидроксильных групп такими катионами, которые в свою очередь способны к обмену. [33]
Атомы водорода гидроксильных групп целлюлозы и поливинилового спирта достаточно активны, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. [34]
Атомы водорода гидроксильных групп ДОЯлюлозы и поливинилового спирта достаточно активен, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. [35]
Замена водорода гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы на остатки кислот или спиртов изменяет механические свойства, горючесть и растворимость получаемого вещества. Большое значение имеют природа введенного радикала и степень замещения. Такие радикалы как метил, сообщают полим. [36]
У орто-изомеров водород гидроксильной группы участвует в об-азовании внутримолекулярной водородной связи и ассоциации мо-екул не происходит; у мета - и пара-изомеров водород гидроксиль-ой группы свободен и образуется межмолекулярная водородная вязь. [37]
У орто-изомеров водород гидроксильной группы участвует в образовании внутримолекулярной водородной связи и ассоциации молекул не происходит; у мета - и пара-изомеров водород гидроксильной группы свободен и образуется межмолекулярная водородная связь. [38]
Кислотность атома водорода гидроксильной группы примерно такая же, как у атомов водорода в молекуле воды. Это означает, что по отношению к сильным основаниям, какими являются щелочные металлы, спирты ведут себя как кислоты и отщепляют протон, который после захвата электрона от щелочного металла превращается в молекулярный водород. [39]
 |
Зависимость температур плавления, температур кипения и растворимости в воде первичных спиртов с неразветвленной цепью ( СЛН2П 2О от числа. [40] |
Связь кислород - водород гидроксильной группы дает характеристическую полосу в ИК-спектре, и в соответствии с ожидаемым на это поглощение оказывает существенное влияние водородная связь. Однако в этом спектре присутствует относительно широкая полоса при 3350 см 1, характерная для гидроксильной группы, связанной водородной связью. Сдвиг частоты приблизительно на 300 см 1 неудивителен, поскольку водородная связь ослабляет связь О - Н; поэтому поглощение должно происходить при более низкой частоте. [41]
Связь кислород - водород гидроксильной группы дает характеристическую полосу в ИК-спектре, и в соответствии с ожидаемым на это поглощение оказывает существенное влияние водородная связь. Однако в этом спектре присутствует относительно широкая полоса при 3350 см 1, характерная для гидроксильной группы, связанной водородной связью. Сдвиг частоты приблизительно на 300 см-1 неудивителен, поскольку водородная связь ослабляет связь О - Н; поэтому поглощение должно происходить при более низкой частоте. Уширение полосы обусловлено тем, что гидроксильные группы ассоциированы в агрегаты различного размера и формы; вследствие различных типов ассоциаций существует большое разнообразие видов водородной связи и поглощение приводит кспек-тру, состоящему из тесно расположенных полос, обусловленных ОН-груп-пами. [42]
У многоатомных спиртов водород гидроксильных групп легче замещается металлом, чем у одноатомных. [43]
Связь кислород - водород гидроксильной группы дает характеристическую полосу в ЙК-спектре, и в соответствии с ожидаемым на это поглощение оказывает существенное влияние водородная связь. Однако в этом спектре присутствует относительно широкая полоса при 3350 см 1, характерная для гидроксильной группы, связанной водородной связью. Сдвиг частоты приблизительно на 300 см 1 неудивителен, поскольку водородная связь ослабляет связь О - Н; поэтому поглощение должно происходить при более низкой частоте. Уширение полосы обусловлено тем, что гидроксильные группы ассоциированы в агрегаты различного размера и формы; вследствие различных типов ассоциаций существует большое разнообразие видов водородной связи и поглощение приводит кспек-тру, состоящему из тесно расположенных полос, обусловленных ОН-груп-пами. [44]
В многоатомных спиртах водороды гидроксильных групп легче замещаются на металлы, чем в одноатомных. Так, для трехатомных спиртов - глицеринов соответствующие металлические производные - глицераты. Это свидетельствует о том, что в отличие от одноатомных спиртов многоатомные спирты обладают слабыми кислотными свойствами. [45]
Страницы: 1 2 3 4