Водород - метиленовая группа
Cтраница 1
 |
Относительные скорости реакций декарбоксилирования различных а - [ алкил ( арил тио ] - карбоновых кислот в присутствии трнэтаноламина в диметилсульфоксиде. [1] |
Водород метиленовой группы, расположенной рядом с алкил-тио - или арилтиогруппой, легко замещается на щелочной металл. [2]
Водород метиленовых групп в этих соединениях может быть замещен на алкильные или арильные радикалы, либо свободные, либо входящие звеньями в полициклические структуры. [3]
Водороды метиленовой группы легко вступают в реакции замещения. [4]
Водороды метиленовой группы легко вступают в реакции за-мещения. [5]
Водороды метиленовой группы р-дикегонов являются подвижными и могут легки перемещайся к соседнему атому углерода. [6]
Поскольку водород метиленовой группы имеет сильно выраженный кислотный характер, его удаление после удаления вторичной или третичной спиртовой группьГв кислом растворе происходит весьма легко; в щелочном растворе протон может удаляться до или одновременно с отделением гидроксильной группы. Эта глава, таким образом, посвящена получению ( 3-оксисоединений с соблюдением специальных мер или применением благоприятных структурных факторов, позволяющих избежать дегидратации. [7]
Атомы водорода метиленовой группы флуорена легко замещаются натрием, калием и другими металлами. Объясните высокую подвижность атомов водорода метиленовой группы флуорена. [8]
Атомы водорода метиленовых групп, находящихся в аллильных положениях ( 3 и 6) по отношению к двойной связи, имеют так называемую псевдоэкваториальную ( е) и псевдоаксиальную ( а) ориентации. [9]
Атомы водорода метиленовой группы могут быть заменены с сохранением способности соединения к полимеризации только на атомы фтора: тетрафторэтилен F2CСР2 дает полимер-тефлон, a FC1C - CF2 - гостафлон. Можно предполагать ( почти равные атомные объемы Н и F), что здесь проявляется пространственный эффект. [10]
Атомы водорода метиленовой группы, находящейся между карбо-н илами, легко подвижны ( кислый метилен) и могут легко отщепляться в виде протонов. [11]
Атомы водорода метиленовой группы СН2 малонового эфира чрезвычайно подвижны вследствие соседства с двумя карбонильными группами эфиров и поэтому способны легко замещаться. [12]
Атомы водорода метиленовой группы отличаются большой подвижностью и способны замещаться металлами при действии щелочей. [13]
Атомы водорода метиленовой группы СН2 малонового эфира чрезвычайно подвижны вследствие соседства с двумя карбонильными группами эфиров и поэтому способны легко замещаться. [14]
Атомы водорода метиленовой группы в положении 5 являются очень подвижными и способны легко замещаться. Замещением водорода в группе СН2 различными радикалами было синтезировано большое количество барбитуратов: веронал ( первый барбитурат, полученный синтетически в 1881 г.), люминал, барбамил, гексенал и др., представляющие интерес в судебнохимической экспертизе. [15]
Страницы: 1 2 3