Cтраница 3
Замена второго атома водорода метиленовой группы на заместитель, способный к делокализации электронов, приводит к дальнейшему понижению реакционной способности фосфоранов до такой степени, что они не реагируют даже с альдегидами. [31]
Таким образом замещение водорода метиленовой группы в дифенил-метане на фенил не только увеличивает скорость крекинга, но и сдвигает направление реакции в сторону образования продуктов конденсации. Нетрудно предвидеть, что крекинг тетрафенилметана будет направлен почти исключительно в сторону образования продуктов конденсации. [32]
Замена второго атома водорода метиленовой группы на заместитель, способный к делокализации электронов, приводит к дальнейшему понижению реакционной способности фосфоранов до такой степени, что они не реагируют даже с альдегидами. [33]
Чем обусловлена активность водорода метиленовой группы фенилнитрометана. Изобразите таутомерные формы фенилнитрометана. [34]
При хлорировании - бутана водороды метиленовых групп, будучи вторичными, реагируют в первую очередь. Два энантиотопных метиленовых водорода при данном атоме углерода будут отрываться с одинаковой скоростью, образуя энантиомерные радикалы, находящиеся в быстром равновесии; инверсия радикалов происходит через плоский активированный комплекс. [35]
Если последними замещены оба водорода метиленовой группы, то получаются так наз. [36]
Один из двух атомов водорода метиленовой группы при двойной связи в соединении А замещен на дейтерий. [37]
В этом соединении атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, столь подвижны, что могут замещаться натрием. [38]
В ацетоуксусном эфире атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, весьма подвижны. [39]
В этом соединении атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, столь подвижны, что могут замещаться натрием. [40]
В ацетоуксусном эфире атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, весьма подвижны. [41]
Чем обусловлена активность атома водорода метиленовой группы циклопентадиена. [42]
При этих реакциях один атом водорода метиленовой группы диазометана перемещается, как это видно из приведенных схем, к более отдаленному N-атому диазогруппы. [43]
В таком случае расположение атомов водорода метиленовой группы оказывается идеальным для максимально эффективной гиперконъюгации с образующимся ионом карбония. В то же время гиперконъюгация с р-атомом водорода, находящимся при углеродном атоме в голове моста, по соображениям симметрии полностью исключается. Шайнер показал, что введение дейтерия в метиленовую группу замедляет реакцию сольволиза, причем величина этого замедления соответствует значению для ДА. С другой стороны, введение дейтерия в р-положение к атому углерода, расположенному в голове моста, увеличивает скорость сольволиза, причем ДА / 7 - 1 кал. Полученные данные, таким образом, прекрасно согласуются с представлением о гиперконъюгационной природе р-изотопных эффектов. [44]