Водород - метиленовая группа
Cтраница 2
Атомы водорода метиленовой группы флуорена легко замещаются натрием, калием и другими металлами. Объясните высокую подвижность атомов водорода метиленов ой группы флуорена. [16]
Атом водорода метиленовой группы может замещаться на натрий лишь в том случае, если рядом расположена какая-либо активирующая группа. Особенно легко такое замещение происходит, если метиленовая группа расположена между двумя активирующими заместителями. В этом случае также бывает трудно наблюдать выделение водорода из-за последующей реакции с ненасыщенными связями в исходном соединении. [17]
Атомы водорода метиленовой группы, находящейся между двумя двойными связями, обладают высокой подвижностью. [18]
Атомы водорода метиленовой группы, находящейся между карбо-нилами, легко подвижны ( к и с л ы и метилен) и могут легко отщепляться в виде протонов. [19]
Атомы водорода метиленовой группы флуорена способны замещаться натрием, калием и другими металлами. Объясните высокую подвижность атомов водорода метиленовой группы флуорена и устойчивость получающегося аниона. [20]
Ионизации водорода метиленовой группы ин-дена и дифенилметана сопутствует ослабление полос в области 2900 см-г, характеризующих валентное колебание в группе СН2 и появление полосы с частотой около 3000 см-1, которую можно приписать валентному колебанию С - Н в карбанио-не. Инфракрасные спектры толуола и дибензила в аммиаке незначительно изменяются под влиянием амида калия. Их надежное описание было затруднено визуальной оценкой интенсивности поглощения в цитированной работе. [21]
Атомы водорода метиленовых групп кристаллической янтарной кислоты не эквивалентны по своим магнитным свойствам, и очень примечательно, что только водород, характеризующийся большей константой сверхтонкого расщепления, может участвовать в реакции обмена. [22]
При замещении водорода метиленовых групп ни для какого положения в молекуле не обнаруживается торможения или ускорения реакции замещения. При хлорировании н-додекана и н-гексадекана образуется соответственно около 8 5 и 6 2 % мол. В этом случае необходимо рассматривать лишь половину длины цепи углеводорода; следовательно, при хлорировании н-доде ана при углеродных атомах в положениях 2, 3, 4, 5 и 6 связано по 18 3 % мол. В продукте хлорирования н-гексадекана при углеродных атомах 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 связано по 13 4 % мол. [23]
Два атома водорода метиленовой группы, связанные с хираль-ным центром, называются диастереотопными атомами водорода и являются неэквивалентными. [24]
Оба атома водорода метиленовой группы отщепляются от ДМСО: если реакцию проводить в ДМСО-4, получающиеся ацетали содержат CDa-фрагмент. [25]
Каждый атом водорода метиленовой группы малонового эфира может быть замещен разными радикалами. [26]
Подвижность атомов водорода метиленовой группы ацетоуксусного эфира столь велика, что они могут замещаться натрием. В этом отношении ацетоуксусный эфир подобен малоновому эфиру ( стр. [27]
Подвижность атсмов водорода метиленовой группы ацетоуксусного эфира столь велика, что они могут замещаться натрием. В этом отношении ацетоуксусный эфир подобен малоновому эфиру ( стр. [28]
 |
ИК-спектр ж-динитробензола. [29] |
Чем обусловлена активность водорода метиленовой группы фенилнитрометана. [30]
Страницы: 1 2 3