Cтраница 1
Точка замерзания является единственным свойством, которое можно использовать в большинстве случаев для обнаружения изменений в количестве загрязнений в различных фракциях основного компонента без знания состава загрязнений и безотносительно к тому, насколько близка точка замерзания основного компонента к точкам замерзания загрязняющих веществ. Определения точек замерзания для целей обнаружения изменения чистоты должны производиться с точностью примерно 0 001 С для соединений, имеющих нормальную или большую величину скрытой теплоты плавления. [1]
Точка замерзания его с точностью не установлена, так как даже при значительном переохлаждении он продолжает оставаться жидким. Переходя в твердое состояние, он образует кристаллы ромбической системы. [2]
Точка замерзания не определена. [3]
Точка замерзания должна быть низкой. [4]
Точка замерзания понизилась с t до tl на разность t - tv которую обозначим через С. Разность точек замерзания и есть депрессия С. [5]
Точка замерзания такого раствора находится около - 24 С. [6]
Точка замерзания вещества определяется как температура, при которой бесконечно малое количество кристаллов главного компонента находится в термодинамическом равновесии с жидкой фазой данного вещества. При правильном измерении так называемые точка замерзания и точка плавления идентичны и в настоящем издании всюду называются точкой замерзания, независимо от того, выше или ниже комнатной температуры определяемая точка замерзания и независимо от метода определения ее. [7]
Точка замерзания загрязненной жидкости в диффузионном слое понижается. [8]
Точка замерзания разбавленного раствора каучука в бензоле неизмеримо мало отличается от температуры замерзания чистого бензола, однако для очень низкомолекулярных каучуков Кемп и Петере [29] применяли криоскопический метод. Исследованные вещества получались фракционированием натурального каучука и полиизобутилена, деструктированных нагреванием. Вещества, полученные из натурального каучука, содержали значительное количество кислорода, и поэтому их поведение в растворе может несколько отличаться от поведения фракций того же молекулярного веса, полученных из чистого каучукового углеводорода. Кемп и Петере нашли, что в / с не зависит от с только для фракций низшего молекулярного веса, но что вообще кажущийся молекулярный вес зависит от концентрации с. Некоторые из полученных ими результатов для более высокомолекулярных фракций изображены на рис. 7, где с - концентрация, выраженная в граммах на 100 г растворителя, а К-криоскопическая константа для растворителя. [9]
Точку замерзания или плавления ртути под давлением определяли неоднократно. [10]
Точку замерзания или плавления ртути под давлением при О С определяли неоднократно. [11]
![]() |
Давление плавления ртути при разных температурах. [12] |
Точку замерзания или плавления ртути под давлением определяли неоднократно. [13]
На точки замерзания, так же как и на точки кипения, влияет наружное давление. [14]
Вблизи точки замерзания преобладает разупорядочивающее влияние сильно гидратировэнных ионов Со24, однако при 25 С ( когда структура воды в достаточной степени разупо-рядочена тепловым движением) преобладает уже упорядочивающее влияние поля ионов. Последовательность, IB которой располагаются ионы по своему влиянию на структуру воды, зависит от температуры. При 2 С разупорядочиваю-щее влияние растет в ряду: Na4J Mg2 Co2, тогда как при 25 С порядок расположения ионов в ряду обратный. Таким образом, в некотором смысле вода около точки плавления и при более высоких температурах представляет собой разный растворитель. [15]