Точка - замерзание
Cтраница 2
На точки замерзания, так же как и на точки кипения, влияет наружное давление. [16]
 |
Кривые нагрузка-удлинение для пербунанов при низких и высоких. [17] |
Вблизи точки замерзания для всех исследованных материалов кривая напряжение-удлинение проходит так, что напряжение очень быстро достигает максимального значения, затем падает и вновь возрастает. [18]
На точки замерзания, так же как и на точки кипения, влияет наружное давление. [19]
Выше точки замерзания и ниже точки кипения воды в этой системе возможны следующие фазовые равновесия: Т П, Tj - - Т2 П, Т Ж П, Ж П, где Т, Ж и П - символы, обозначающие твердую, жидкую и парообразную фазы. При двухфазном составе системы Т П для нее характерно условно одновариантное равновесие. [21]
На точки замерзания и кипения воды оказывает влияние количество присутствующей в воде окиси дейтерия. Точки плавления и кипения D2O равны соответственно 3 8 С и 101 42 С. Поэтому температура замерзания воды с указанными значениями содержания D2O повышается ( по сравнению с чистой водой) на 0 00043 - 9 00068 С; для точки кипения соответствующие значения равны 0 00016 и 0 00025 С. Очевидно, что при существующей в настоящее время степени термометрической точности можно не учитывать влияния присутствия тяжелой воды. [22]
Даны точки замерзания смеси глицерин вода. [23]
Определяется точка замерзания системы, содержащей гидрофильное вещество. Затем прибавляется определенное количество растворимого вещества типа глюкозы и вновь определяется точка замерзания. Известно общее количество имеющейся воды и известно, что молярный раствор глюкозы имеет точку замерзания на 1 86 С ниже, чем вода; из этих данных можно вычислить действительную концентрацию глюкозы в растворе. Концентрация глюкозы, вычисленная из внесенной навески глюкозы и из общего количества присутствующей воды, известна. Разность между истинной и вычисленной концентрацией глюкозы дает количество воды, которая связана с гидрофильным коллоидом и не является растворителем. [24]
Определение точки замерзания представляет собой наиболее точный метод для очень чистого образца. Этот метод недостаточно точен, если кроме этилбензола присутствуют другие примеси. [25]
Понижение точки замерзания измеряется легче, чем осмотическое давление, а поэтому как i, так и g обычно находят криоскопическим путем. [26]
Определение точек замерзания [17] требует более сложной аппаратуры. Бенольель [2] описал видоизмененный рефрактометр Спенсера-Аббе для измерения показателей преломления вплоть до - 60, а также специальный дилатометр для измерения плотности до той же самой температуры. Значительно более ограниченное применение для дополнительных анализов при низкотемпературной ректификации имеет определение таких физических свойств, как теплопроводность. Применение спектрографических методов известно достаточно хорошо. [27]
Понижение точки замерзания - это коллигативпое свойство, так как оно зависит только от количества, но не от природы растворенного вещества. [28]
Определение точек замерзания по кривой замерзания производится следующим образом. [29]
Определение точки замерзания по кривой плавления производится следующим образом. [30]
Страницы: 1 2 3 4