Точка - гелеобразование
Cтраница 1
Точка гелеобразования достигается согласно статистике случая, когда v / ct равно обратной величине средневесовой степени полимеризации. [1]
Точку гелеобразования обычно экспериментально определяют как момент, в который реакционная смесь теряет текучесть, например когда в ней перестают подниматься пузырьки газа. [2]
Сравните точки гелеобразования, оцененные по уравнению Ка-розерса и уравнению, выведенному путем статистического анализа. [3]
Такая точка гелеобразования не указывает на завершенность формирования структуры геля. Относительно данной точки можно сказать лишь то, что это точка, где происходит образование растущих областей твердых микрогелей, которые суспендированы в золе, достигая 50 % от всего объема, вследствие чего вязкость резко повышается ( см. обсуждение механизма гелеобразования в гл. Оставшиеся области золя еще продолжают затвердевать, и это имеет место по крайней мере в течение такого времени, которое соответствует периоду гелеобразования. В этот период гель начинает сжиматься по мере того, как сетка дает усадку и выделяет воду. Продолжительность синерезиса в несколько раз превышает время гелеобразования. Высоцкий и Стражеско [221] показали, что такой же процесс агрегации частиц продолжается во время синерезиса, как и в процессе гелеобразования. [4]
Сдвиг точки гелеобразования [25] в сторону больших глубин превращения в рассматриваемой системе, таким образом, не может быть объяснен ничем иным, как циклизацией. Такая величина вполне может быть объяснена именно соотношением локальной и средней концентрации в условиях разбавленного раствора. [6]
За точку гелеобразования принимают момент, когда в результате увеличения концентрации поперечных связей происходит образование геля - пространственной сетки макромолекул. В соответствии с этой формулировкой точка образования геля определяется такой концентрацией поперечных связей, при которой каждая из макромолекул исходного полимера в среднем связана с пространственной сеткой минимум в одной точке. Необходимым условием для этого является устойчивость связей в основных полимерных цепях. Если это условие не соблюдается, образование геля окажется растянутым во времени, что, вероятно, следует объяснить отсутствием длинных цепных молекул. [7]
В точке гелеобразования показатель а изменяет знак с отрицательного на положительный. Это означает, что до точки гелеобразования большей подвижностью обладают меньшие кластеры, а за точкой гелеобразования наибольшей подвижностью будет обладать стягивающий кластер, поскольку его масса гораздо больше массы любого макромолекулярного клубка. [8]
В точке гелеобразования текучесть реакционной системы быстро исчезает; пенообразования не наблюдается. [9]
 |
Гидроксилированная поверхность частицы аэросила. [10] |
В точке гелеобразования вязкость быстро повышается и происходит застудневание. [11]
В точке гелеобразования среднечнсловая моле лярная масса невелика, среднемассовая молекулярная масса стремится к бесконечности. [12]
В точке гелеобразования среднечнсловая моле лярная масса невелика, среднемассовая молекулярная масса стремится к бесконечности. [13]
В точке гелеобразования смесь имеет крайне гетерогенный характер в отношении молекулярно-весового распределения. Это легко оценить, если, по Штокмейеру [20], рассчитать среднее число первичных цепей на молекулу. [14]
В точке гелеобразования, где х - хс, rwc становится бесконечно Солыиой [ ср. Большое различие в величинах среднечислеиной и средневесовой степеней полимеризации, конечно, является указанием на исключительную гетерогенность системы по молекулярным весам. [15]
Страницы: 1 2 3 4