Cтраница 1
Сухой бромистый водород химически не активен. [1]
Получение сухого бромистого водорода по реакции Вг2 и Н2, Отч. [2]
Под тягой сухой бромистый водород пропускают в 1 л уксусной кислоты, время от времени проверяя титр раствора. Взвешивают около 100 мг безводного карбоната натрия, высушенного над фосфорным ангидридом, растворяют его в 5 мл уксусной кислоты и раствор титруют в присутствии кристаллического фиолетового до сине-зеленой окраски. Этот стандартный раствор употребляют для определения оксиранового кислорода ( а-эпоксигруппы) ( 197, 198 ] ( см. гл. [3]
Если требуется особенно сухой бромистый водород, то на его пути устанавливают небольшую ловушку, окруженную твердой углекислотой. [4]
Если требуется совершенно сухой бромистый водород, то его пропускают через вторую U-образную трубку, наполненную смесью фосфорного ангидрида с асбестом или стеклянной ваток. [5]
Если требуется особенно сухой бромистый водород, то на его пути устанавливают небольшую ловушку, окруженную твердой углекислотой. [6]
Равномерный ток сухого бромистого водорода получают, прибавляя к 0 2 л бензола, помещенного в колбу Вюрца ( в присутствии 1 - 2 г порошкообразного железа), из капельной воронки 0 135 л брома. Бромистый водород очищают, пропуская через колонку, наполненную РеВгз и антраценом. [7]
При пропускании сухого бромистого водорода в С5Н12О образуются два бромида. [8]
Насыщение эфира сухим бромистым водородом позволяет отличать арокеильные группы от алкоксильных групп. С алифатическими эфи-рами бромистый водород образует бромалкилы и воду, с арилалкиль-ными эфирами - бромалкилы и фенолы. [9]
Насыщение эфира сухим бромистым водородом позволяет отличать ароксильные группы от алкоксильных групп. С алифатическими эфи-рами бромистый водород образует бромалкилы и воду, с арилалкиль-ными эфирами - бромалкилы и фенолы. [10]
Усовершенствование технологии получения сухого бромистого водорода ( на опытной установке), Отч. [11]
Интересно отметить, что сухой бромистый водород не расщепляет циклопропанов ое кольцо и при 300 С. [12]
Так, при пропускании сухого бромистого водорода в неопентиловый спирт последний поглощает 1 моль кислоты. [13]
Разделение проведено обработкой выделенной мономерной фракции сухим бромистым водородом, отгонкой предельных углеводородов и переводом бромидов через магнийорга-нические соединения в предельные углеводороды, соответствующие по своему строению непредельным углеводородам катализата. Положение кратной связи в непредельных углеводородах определялось предварительно. [14]
То же вещество образуется, если пропускать сухой бромистый водород в эфирный раствор о-ацетаминобензилового спирта. Свободное основание, соответствующее соединению XIV, чрезвычайно лабильно. Даже соль его расщепляется до о-аминобензилацетата при стоянии в водном растворе в течение нескольких минут. [15]