Cтраница 2
Наилучшим способом получения первичных бромидов часто оказывается пропускание сухого бромистого водорода в спирт, нагретый почти до температуры кипения. [16]
Бромид иттрия YBr3 получается обработкой безводного YC13 током сухого бромистого водорода или другими методами, аналогичными получению бромидов лантаноидов. [17]
Реакция получения 1 4-дибромтетрадекана взаимодействием тетраде-кандиола-1 4 с сухим бромистым водородом обратима, поэтому получаемый дибромид содержит исходный диол. В результате близости температур кипения разделить эти два вещества трудно. [18]
Часто гораздо лучше этот переход удается осуществить обработкой хлорапгидридов сухим бромистым водородом S76, для получения которого вместо неудобного и мешкотного способа при помощи действия брома на красный фосфор в настоящее время можно применять простой и гладкий метод его приготовления из т е т р а л и н а и брома по Губепу и Бедлеру 5 ( ср. [19]
Бромалкилпероксиды по аналогичной методике получаются за более короткое время ( сухой бромистый водород пропускают 20 мин. С и выдерживают реакционную смесь 40 мин. [20]
Ароксильная группа может быть отличена от алкокшльной посредством насыщения исследуемого эфира сухим бромистым водородом. Последний с чисто алифатическими эфирами даст бромистый алкил и воду, а с зрилалкилэфирами - бромистый алкил и фенол. [21]
См / г.; состав БЛИНЫ следует скорректирОЕать путем пропускания через раствор сухого бромистого водорода в количестве, необходимом для стехиометричегкого связывания алюминия. В результате такой корректировки электропроводимость раствора и катодный выход по току алюминия вновь возрастают. [22]
Выл также разработан метод идентификации бутадиена, согласно которому на мономер действуют сухим бромистым водородом, растворенным в ледяной уксусной кислоте, при температуре около 0 [2822] ( ср. [23]
Аминокислоту ( 1 - 10 мг) суспендируют в н-амиловом спирте и смесь насыщают сухим бромистым водородом. Эта операция занимает 2 - 4 мин. Колбу, содержащую смесь, помещают в масляную баню при 165 и около половины спирта отгоняют при атмосферном давлении в течение 30 мин. Оставшийся спирт удаляют под вакуумом при 60 во вращающемся испарителе. Остаток перемешивают с 8 мл уксусного ангидрида и дают отстояться при 26 в течение 5 мин. [24]
Колбу охлаждают в бане со льдом и через ее содержимое быстро пропускают 1 5 моля сухого бромистого водорода. Спустя примерно 1 час реакционную смесь промывают водным раствором соды, затем водой и высушивают безводным сернокислым натрием. [25]
Зр-ацетокси - 17а - оксиаллопрегнанона-20 растворяют в 4 мл уксусной кислоты и после добавления небольшого количества сухого бромистого водорода к нему прибавляют раствор 0 318 лшоля брома в 1 27 мл уксусной кислоты. Уксусную кислоту удаляют нагреванием раствора на паровой бане в вакууме. [26]
Смесь 150 г мелкорастергой ( 3-пентаацетилглкжозы с 400 г ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 сухим бромистым водородом, взбалтывают до полного растворения осадка. Раствор оставляют стоять при комнатной температуре на 2 часа, после чего его разбавляют 600 см3 хлороформа я выливают в 2 л ледяной воды при механическом перемешивании. Хлороформ отделяют и водный слон взбалтывают еще с 150 см3 хлороформа. Соединенный хлороформный раствор промывают 1 л воды и ввбалтывают с безводным хлористым кальцием, пока жидкости не станет прозрачной. Растворитель отгоняют в вакууме и остаток извлекают пстролейным эфиром ( темп. Ацетобромглюкоза выделяется при этом в виде длинных игл. Для очистки продукт растворяют в минимальном количестве абсолютного спирта и быстро охлаждают. Выделившуюся кристаллическую - пасту отсасывают н тщательно промывают петролейпым эфиром для удаления - последних следов спирта. [27]
Смесь 150 г мелкорастергой ( 3-пентаацетилглюкозы с 300 г ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 сухим бромистым водородом, взбалтывают до полного растворения осадка. Раствор оставляют стоять при комнатной температуре на 2 часа, после чего его разбавляют 600 см3 хлороформа и выливают в 2 л ледяной воды при механическом перемешивании. Хлороформ отделяют и водный слон взбалтывают еще с 150 см3 хлороформа. Соединенный хлороформный раствор промывают 1 л воды и взбалтывают с безводным хлористым кальцием, пока жидкость не станет прозрачной. Растворитель отгоняют в вакууме и остаток извлекают пстролейным эфиром ( темп. Адетобромглюкоза выделяется при этом в виде длинных игл. Для очистки продукт растворяют в минимальном количестве абсолютного спирта и быстро охлаждают. [28]
Смесь 150 г мелкорастергой ( 3-пентаацетилглюкозы с 300 г ледяной уксусной кислоты, насыщенной при 0 сухим бромистым водородом, взбалтывают до полного растворения осадка. Раствор оставляют стоять при комнатной температуре на 2 часа, после чего его разбавляют 600 см3 хлороформа и Ешливаюг в 2 л ледяной воды при механическом перемешивании. Соединенный хлороформный раствор промывают 1 л воды и взбалтывают с безводным хлористым кальцием, пока жидкость не станет прозрачной. Растворитель отгоняют в вакууме и остаток извлекают пстролейным эфиром ( темп. Адетобромглюкоза выделяется при этом в виде длинных игл. Для очистки продукт растворяют в минимальном количестве абсолютного спирта и быстро охлаждают. [29]
Каждый из изомеров, устойчивый в уксусной кислоте, давал смесь трео - и эритроформ при введении сухого бромистого водорода в реакционную смесь. [30]